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366471

Sigma-Aldrich

Cyclopentanecarbonitrile

98%

Sinonimo/i:

Cyanocyclopentane, Cyclopentyl cyanide

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About This Item

Formula condensata:
C5H9CN
Numero CAS:
Peso molecolare:
95.14
Beilstein:
1098717
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

98%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.441 (lit.)

P. eboll.

67-68 °C/10 mmHg (lit.)

Punto di fusione

−76 °C (lit.)

Densità

0.912 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

nitrile

Stringa SMILE

N#CC1CCCC1

InChI

1S/C6H9N/c7-5-6-3-1-2-4-6/h6H,1-4H2
SVPZJHKVRMRREG-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Cyclopentanecarbonitrile is an alicyclic nitrile.

Applicazioni

Cyclopentanecarbonitrile is suitable for use as substrate to investigate the specific activity of nitrile- and amide- hydrolyzing enzymes isolated from Candida guilliermondii UFMG-Y65 cells. It is suitable for use as reagent to investigate the nitrile degradation by Candida guilliermondii CCT 7207 using free and immobilized cell systems.

Pittogrammi

FlameSkull and crossbones

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

132.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

56 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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J C Dias et al.
Applied microbiology and biotechnology, 56(5-6), 757-761 (2001-10-17)
Nitrile degradation by Candida guilliermondii CCT 7207 using free and immobilized cell systems was compared. Different specific growth rates were observed for immobilized (mumax=0.021 h(-1)) and the free cells (mumax=0.029 h(-1)). The maximum specific rate of acetic acid formation was
J C Dias et al.
Canadian journal of microbiology, 46(6), 525-531 (2000-07-29)
Candida guilliermondii UFMG-Y65, isolated from a gold mine, was able to utilize different nitriles and the corresponding amides as sole source of nitrogen, at concentrations up to 2 M. Resting cells cultivated on YCB-acetonitrile medium showed nitrile hydrolyzing enzyme activities

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