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Sigma-Aldrich

trans-4-Cotininecarboxylic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C11H12N2O3
Numero CAS:
Peso molecolare:
220.22
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

97%

Punto di fusione

194-195 °C (lit.)

Gruppo funzionale

carboxylic acid

Stringa SMILE

CN1[C@@H]([C@H](CC1=O)C(O)=O)c2cccnc2

InChI

1S/C11H12N2O3/c1-13-9(14)5-8(11(15)16)10(13)7-3-2-4-12-6-7/h2-4,6,8,10H,5H2,1H3,(H,15,16)/t8-,10+/m0/s1
DEYLVDCFTICBTB-WCBMZHEXSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

Carboxyl group of trans-4-cotininecarboxylic acid (carboxycotinine) can be used for chemical crosslinking.

Applicazioni

trans-4-Cotininecarboxylic acid was used in the preparation of cotinine-conjugated horseradish peroxidase during immunoblot analysis. Anion of trans-4-cotininecarboxylic acid has been employed as pyridyl-carboxylate ligand in the preparation of polymeric copper(II) complex.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Hyori Kim et al.
Experimental & molecular medicine, 45, e43-e43 (2013-09-28)
We present a bispecific antibody that recognizes an antigen and a hapten and can be applied to various biological assays, including immunoblotting and immunoprecipitation. In immunoblot analysis of serum, an anti-C5 × anti-cotinine bispecific tandem single-chain variable fragment (scFv)-Fc fusion
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The use of trans-4-cotininecarboxylate to construct a polymeric copper (II) azido complex: Hydro (solvo) thermal synthesis, structure and magnetic properties.
Luo F, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 363(14), 4117-4122 (2010)

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