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Sigma-Aldrich

Ethyl 6-bromohexanoate

99%

Sinonimo/i:

6-Bromohexanoic acid ethyl ester, Ethyl 6-bromocapronate

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About This Item

Formula condensata:
Br(CH2)5COOCH2CH3
Numero CAS:
25542-62-5
Peso molecolare:
223.11
Beilstein:
1756051
Numero CE:
247-085-2
Numero MDL:
MFCD00000270
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24859462
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

200

Saggio

99%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.458 (lit.)

P. ebollizione

128-130 °C/16 mmHg (lit.)

Densità

1.254 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo
ester

Stringa SMILE

CCOC(=O)CCCCCBr

InChI

1S/C8H15BrO2/c1-2-11-8(10)6-4-3-5-7-9/h2-7H2,1H3
DXBULVYHTICWKT-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

Ethyl 6-bromohexanoate is an ω-bromoacid ester.

Applicazioni

Ethyl 6-bromohexanoate was used in the preparation of various carnitine derivatives in a carnitine transporter study. It was also used for alkylation of pentane-2,4-dione.

Altre note

May darken in storage

Pittogrammi

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H226,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

136.9 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

58.3 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCG2262
BCCC8782
BCCB3512
BCBW1461
BCBS3441V

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An Improved Procedure for Mono C-Alkylation of Pentane-2.4-Dione with ?-Bromoacid Esters.
Shrout DP and Lightner DA.
Synthetic Communications, 20(13), 2075-2080 (1990)
Angelo Lanzilotto et al.
Journal of biological inorganic chemistry : JBIC : a publication of the Society of Biological Inorganic Chemistry, 23(1), 109-122 (2017-12-09)
A new water-soluble photocatalyst for singlet oxygen generation is presented. Its absorption extends to the red part of the spectrum, showing activity up to irradiation at 660 nm. Its efficiency has been compared to that of a commercial analogue (Rose Bengal)
Atsushi Enomoto et al.
The Journal of biological chemistry, 277(39), 36262-36271 (2002-06-29)
l-Carnitine is an essential component of mitochondrial fatty acid beta-oxidation and plays a pivotal role in the maturation of spermatozoa within the male reproductive tract. Epididymal plasma contains the highest levels of l-carnitine found in the human body, and initiation
D Timothy Anstine et al.
Monatshefte fur chemie, 145(7), 1117-1135 (2014-08-12)
Three new linear pentapyrrole rubinoid analogs: 2,3,7,8,17,18,22,23-octamethyl-12,13-bis-(2-carboxyethyl)-1,10,15,24,25,27,28,29-octahydro-27H-pentapyrrin-1,24-dione and 2,3,8,12,13,17,22,23-octamethyl-7,18-bis-(2-carboxyethyl)-1,10,15,24,25,26,27,28,29-octahydro-27H-pentapyrrin-1,24-dione, and its 7,18-dihexanoic acid analog were synthesized, respectively, from 2,3,7,8-tetramethyl-(10H)-dipyrrin-2-one, from 2,3,8-trimethyl-7-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-(10H)-dipyrrinone, and 2,3,8-trimethyl-7-[5-(methoxycarbonyl)pentyl]-(10H)-dipyrrinone. 13C NMR and 1H NMR measurements in (CD3)2SO confirmed the pentapyrrole structures, while 1H NMR data indicate

Global Trade Item Number

SKUGTIN
324728-100G4061836684358
324728-25G4061826711705

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