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300098

Sigma-Aldrich

2,7-Dibromo-9-fluorenone

96%

Sinonimo/i:

2,7-Dibromo-9H-fluoren-9-one, 2,7-Dibromofluorenone

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C13H6Br2O
Numero CAS:
14348-75-5
Peso molecolare:
337.99
Numero MDL:
MFCD00010790
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24858072
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

96%

Punto di fusione

203-205 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo
ketone

Stringa SMILE

Brc1ccc2-c3ccc(Br)cc3C(=O)c2c1

InChI

1S/C13H6Br2O/c14-7-1-3-9-10-4-2-8(15)6-12(10)13(16)11(9)5-7/h1-6H
CWGRCRZFJOXQFV-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

2,7-Dibromo-9-fluorenone was used in preparation of :
  • 2,7-poly(spiro[4′,4′-dioctyl-2′,6′-dioxocyclohexane-1′,9-fluorene]), precursor polymer for the synthesis of 2,7-poly(9-fluorenone)
  • 2,7-dibromo-9-(2-methylpyridin-5-yl)fluoren-9-ol

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCF3220
MKCC0814
MKBK2818V
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A precursor route to 2, 7-poly (9-fluorenone).
Uckert F, et al.
Macromolecules, 32(14), 4519-4524 (1999)
Efficient White-Electrophosphorescent Devices Based on a Single Polyfluorene Copolymer.
Wu F-I, et al.
Advances in Functional Materials, 17(7), 1085-1092 (2007)
Guang-Wei Zhang et al.
International journal of molecular sciences, 14(11), 22368-22379 (2013-11-16)
Supramolecular luminescence stems from non-covalent exciton behaviors of active π-segments in supramolecular entities or aggregates via intermolecular forces. Herein, a π-conjugated oligofluorenol, containing self-complementary double hydrogen bonds, was synthesized using Suzuki coupling as a supramolecular semiconductor. Terfluorenol-based random supramolecular polymers

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