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Sigma-Aldrich

Cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate

99%

Sinonimo/i:

4-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-methyl-piperidine hydrochloride hydrate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C21H21N · HCl · 1.5H2O
Numero CAS:
Peso molecolare:
350.88
Numero CE:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

99%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

165 °C (dec.) (lit.)

Solubilità

1 M NH4OH: soluble 25 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Stringa SMILE

O.O.O.Cl.CN1CCC(\CC1)=C2\c3ccccc3C=Cc4ccccc24.CN5CCC(\CC5)=C6\c7ccccc7C=Cc8ccccc68

InChI

1S/2C21H21N.ClH.3H2O/c2*1-22-14-12-18(13-15-22)21-19-8-4-2-6-16(19)10-11-17-7-3-5-9-20(17)21;;;;/h2*2-11H,12-15H2,1H3;1H;3*1H2
PXCSXCDWTUPVIM-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

Cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate is an antihistamine and is an antagonist of serotonin and histamine. It induced preventive effect against the development of pergolide-induced valvulopathy in a rat model.

Applicazioni

Structural studies of an antihistimine

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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The structure of an antihistamine: cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate.
Birknes BJORN.
Acta Crystallographica Section B, Structural Science, 33(3), 687-691 (1977)
Steven Droogmans et al.
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 296(6), H1940-H1948 (2009-04-07)
Serotonergic drugs, such as pergolide, have been associated with the development of cardiac valvular myxoid thickening and regurgitation in humans and more recently in rats. These effects are potentially mediated by the 5-hydroxytryptamine (5-HT)(2B) receptor (5-HT(2B)R). Therefore, we sought to
Jung Yeon Kim et al.
Biomedical chromatography : BMC, 29(3), 465-474 (2014-08-01)
The purpose of this study was to develop and validate an ultra-performance liquid chromatography method for simultaneous analysis of 20 antihistamines (illegal additives) in dietary supplements. The limits of detection and quantitation of the method ranged from 1.5 to 2.5

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