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Sigma-Aldrich

L-tert-Leucine

99%, for peptide synthesis

Sinonimo/i:

(S)-2-Amino-3,3-dimethylbutyric acid, L-α-tert-Butylglycine

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)3CCH(NH2)CO2H
Numero CAS:
20859-02-3
Peso molecolare:
131.17
Beilstein:
1721824
Numero MDL:
MFCD00064218
Codice UNSPSC:
12352209
ID PubChem:
24856311
NACRES:
NA.22

product name

L-tert-Leucine, 99%

Livello qualitativo

200

Saggio

99%

Forma fisica

powder

Attività ottica

[α]20/D −9.5°, c = 3 in H2O

Purezza ottica

ee: 99% (GLC)

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: solution phase peptide synthesis

Punto di fusione

≥300 °C (lit.)

applicazioni

peptide synthesis

Stringa SMILE

CC(C)(C)[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C6H13NO2/c1-6(2,3)4(7)5(8)9/h4H,7H2,1-3H3,(H,8,9)/t4-/m1/s1
NPDBDJFLKKQMCM-SCSAIBSYSA-N

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Descrizione generale

L-tert-Leucine is an amino acid used as a precursor for synthesizing chiral tridentate Schiff base ligands.

Applicazioni

L-tert-Leucine can be used:
  • As a key precursor in the synthesis of a chiral phosphinooxazoline ligand, (S)-tert-butylPHOX.
  • In the synthesis of chiral copper(II) polymers that can catalyze the kinetic resolution of secondary alcohols by acylation.
  • In metal-free tandem radical cyclization reactions to synthesize 6-alkyl/acyl phenanthridines.
  • In the preparation of tert-leucine-derived N-acetylthiazolidinethione auxiliary that provides high levels of diastereoselection in acetate aldol reactions with a variety of aldehydes.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCBG8454V
BCBD7028V
1449461
1430018
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