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Sigma-Aldrich

3,5-Bis(trifluoromethyl)benzylamine

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About This Item

Formula condensata:
(CF3)2C6H3CH2NH2
Numero CAS:
85068-29-7
Peso molecolare:
243.15
Beilstein:
7209267
Numero CE:
285-290-9
Numero MDL:
MFCD00009909
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24855967
NACRES:
NA.22

Grado

technical grade

Livello qualitativo

100

Saggio

80%

Stato

solid

Punto di fusione

50-55 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amine
fluoro

Stringa SMILE

NCc1cc(cc(c1)C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C9H7F6N/c10-8(11,12)6-1-5(4-16)2-7(3-6)9(13,14)15/h1-3H,4,16H2
DHVHORCFFOSRBP-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

3,5-Bis(trifluoromethyl)benzylamine has been used in the preparation of phenyl glycine derivatives.

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

172.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

78 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ3038
MKCL6589
MKCJ8967
MKCH0686
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Lihu Yang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(14), 3735-3739 (2006-05-16)
Systematic modification of a screening lead yielded a class of potent glycinamide based CCR2 antagonists. The best compound (55, (2S)-N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-2-{[2-(1-piperidinyl)ethyl]amino}-2-(3-thienyl)acetamide) displayed good binding affinity (IC50=30 and 39 nM) toward human monocytes and CHO cell expressing human CCR2b, respectively. Functionally, it

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