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Sigma-Aldrich

3-Maleimido-PROXYL

free radical

Sinonimo/i:

3-Maleimido-2,2,5,5-tetramethyl-1-pyrrolidinyloxy, free radical

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H17N2O3
Numero CAS:
5389-27-5
Peso molecolare:
237.27
Numero MDL:
MFCD00010167
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
24855309
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Punto di fusione

111-113 °C (lit.)

Gruppo funzionale

imide
maleimide

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC1(C)CC(N2C(=O)C=CC2=O)C(C)(C)N1[O]

InChI

1S/C12H17N2O3/c1-11(2)7-8(12(3,4)14(11)17)13-9(15)5-6-10(13)16/h5-6,8H,7H2,1-4H3
HGNHBHXFYUYUIA-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Spin label used for study of local protein structure and for determining molecular changes in erythrocyte membranes.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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T Páli et al.
Biochemistry, 38(43), 14311-14319 (1999-11-26)
The 16-kDa proteolipid from the hepatopancreas of Nephrops norvegicus belongs to the class of channel proteins that includes the proton-translocation subunit of the vacuolar ATPases. The membranous 16-kDa protein from Nephrops was covalently spin-labeled on the unique cysteine Cys54, with
J Deinum et al.
Biochimica et biophysica acta, 870(2), 226-233 (1986-03-28)
EPR titration of tubulin with an allocolchicine spin probe showed more than one binding site: one high-affinity binding site (Kd = 8 microM), consistent with the Ki found for competition with colchicine, and one or more low-affinity site(s) (Kd higher
H S Mchaourab et al.
Biochemistry, 32(44), 11895-11902 (1993-11-09)
A spin-labeled derivative of the ion channel peptide cecropin AD (Fink et al., 1988) was synthesized and used to investigate its aggregation state in water and in the presence of a helix-promoting solvent. A cysteine was introduced at position 33
P G Fajer et al.
Biophysical journal, 53(4), 513-524 (1988-04-01)
We have used electron paramagnetic resonance (EPR) to investigate the orientation, rotational motion, and actin-binding properties of rabbit psoas muscle cross-bridges in the presence of the nonhydrolyzable nucleotide analogue, 5'-adenylylimido-diphosphate (AMPPNP). This analogue is known to decrease muscle tension without
J Houstek et al.
FEBS letters, 154(1), 185-189 (1983-04-05)
A maleimide spin label strongly inhibits the phosphate/H+ symporter of rat liver mitochondria. While inducing half-maximal inhibition of transport, the spin label reacts preferentially with the SH groups of the carrier, which are at least of two types. One type
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