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Sigma-Aldrich

1-Iodooctane

98%

Sinonimo/i:

Octyl iodide

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About This Item

Formula condensata:
CH3(CH2)7I
Numero CAS:
629-27-6
Peso molecolare:
240.13
Beilstein:
1697479
Numero CE:
211-084-5
Numero MDL:
MFCD00001105
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24854155
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Stato

liquid

contiene

copper as stabilizer

Indice di rifrazione

n20/D 1.4878 (lit.)

P. ebollizione

225-226 °C (lit.)

Punto di fusione

−46-−45 °C (lit.)

Densità

1.33 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

alkyl halide
iodo

Stringa SMILE

CCCCCCCCI

InChI

1S/C8H17I/c1-2-3-4-5-6-7-8-9/h2-8H2,1H3
UWLHSHAHTBJTBA-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

1-Iodooctane undergoes catalytic reduction by nickel (I) salen electrogenerated at a glassy carbon cathode in dimethylformamide. Radical mechanism of formation of monolayer on silicon ground in the presence of 1-iodooctane has been studied by X-ray photoelectron spectroscopy.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

188.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

87 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCN4235
MKCK8047
MKCH4517
MKCC7368
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Catalytic reduction of 1-iodooctane by nickel (I) salen electrogenerated at carbon cathodes in dimethylformamide: Effects of added proton donors and a mechanism involving both metal-and ligand-centered one-electron reduction of nickel (II) salen.
Raess PW, et al.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 603(1), 124-134 (2007)
Robert Löwe et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(2) (2019-01-20)
Eight new polymerizable ammonium-TFSI ionic liquids were synthesized and characterized with respect to an application in energy storage devices. The ionic liquids feature methacrylate or acrylate termination as polymerizable groups. The preparation was optimized to obtain the precursors and ionic

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