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219576

Sigma-Aldrich

(1S)-(+)-10-Camphorsulfonyl chloride

97%

Sinonimo/i:

(+)-Camphor-10-sulfonyl chloride, (1S)-Camphor-10-sulfonic acid chloride

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H15ClO3S
Numero CAS:
Peso molecolare:
250.74
Beilstein:
3205974
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352115
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

97%

Stato

solid

Punto di fusione

65-67 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ketone

Stringa SMILE

[H][C@@]12CC[C@@](CS(Cl)(=O)=O)(C(=O)C1)C2(C)C

InChI

1S/C10H15ClO3S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(12)5-7)6-15(11,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3/t7-,10-/m1/s1
BGABKEVTHIJBIW-GMSGAONNSA-N

Applicazioni

Chiral resolving agent. Used in the synthesis of nonpeptide oxytocin antagonists.

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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B E Evans et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(21), 3919-3927 (1992-10-16)
The first nonpeptide antagonists of the neurohypophyseal hormone, oxytocin (OT) are described. Derivatives of the spiroindenepiperidine ring system, these compounds include L-366,509, an orally bioavailable OT antagonist with good in vivo duration. The potential use of these agents for treatment
Synthesis, 947-947 (1992)
T Jira et al.
Die Pharmazie, 48(11), 829-833 (1993-11-01)
Investigations on direct separation by RP-HPLC of selected enantiomeric beta-adrenergic active agents are described. R- and S-1-phenylethylisocyanate (PEIC) as well as (1S)-(+)-campher-10-sulfonylchloride (CSC) are used for the derivatization of the compounds. Correlations between chromatographic data and various influences (pH, temperature

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