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190705

Sigma-Aldrich

Ethyl 4-chloro-4-oxobutyrate

94%

Sinonimo/i:

Ethyl succinyl chloride

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About This Item

Formula condensata:
ClCOCH2CH2CO2C2H5
Numero CAS:
14794-31-1
Peso molecolare:
164.59
Numero CE:
238-855-9
Numero MDL:
MFCD00000751
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24851457
NACRES:
NA.22

Saggio

94%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.437 (lit.)

P. ebollizione

88-90 °C/11 mmHg (lit.)

Densità

1.155 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

acyl chloride
ester

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CCOC(=O)CCC(Cl)=O

InChI

1S/C6H9ClO3/c1-2-10-6(9)4-3-5(7)8/h2-4H2,1H3
IXZFDJXHLQQSGQ-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

Ethyl 4-chloro-4-oxobutyrate was used in the synthesis of:
  • polymer-supported bifunctional catalyst
  • succinimidyl ester of benzo(a)pyrene
  • succinate prodrugs of curcuminoids

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

183.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

84 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
STBJ8405
STBH7644
STBD3039V
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Enantioselective Strecker-type reaction promoted by polymer-supported bifunctional catalyst.
Nogami H, et al.
Tetrahedron Letters, 42(2), 279-283 (2001)
Surface plasmon resonance detection of endocrine disruptors using immunoprobes based on self-assembled monolayers.
Gobi KV, et al.
Sensors and Actuators B, Chemical, 108(1), 784-790 (2005)
Wisut Wichitnithad et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 16(2), 1888-1900 (2011-02-24)
A novel series of succinyl derivatives of three curcuminoids were synthesized as potential prodrugs. Symmetrical (curcumin and bisdesmethoxycurcumin) and unsymmetrical (desmethoxycurcumin) curcuminoids were prepared through aldol condensation of 2,4-pentanedione with different benzaldehydes. Esterification of these compounds with a methyl or

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