Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

16350

Sigma-Aldrich

Bromobenzene

≥99.5% (GC)

Sinonimo/i:

1-Bromobenzene, Bromobenzol, Monobromobenzene, Phenyl bromide

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H5Br
Numero CAS:
Peso molecolare:
157.01
Beilstein:
1236661
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Densità del vapore

5.41 (vs air)

Livello qualitativo

Tensione di vapore

10 mmHg ( 40 °C)

Saggio

≥99.5% (GC)

Stato

liquid

Temp. autoaccensione

1051 °F

Limite di esplosione

36.5 %

Indice di rifrazione

n20/D 1.559 (lit.)
n20/D 1.559

P. ebollizione

156 °C (lit.)

Punto di fusione

−31 °C (lit.)

Solubilità

alcohol: soluble 10.4g/100g at 25 °C
diethyl ether: soluble 71.3g/100g at 25 °C
water: insoluble 0.045g/100g at 30 °C (practically)
benzene: miscible
chloroform: miscible
hydrocarbons: miscible (petr.)

Densità

1.491 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo

Stringa SMILE

Brc1ccccc1

InChI

1S/C6H5Br/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H
QARVLSVVCXYDNA-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

Bromobenzene was used in the synthesis of four-armed star chain transfer agent required for preparation of amphiphilic star graft copolymers.

Azioni biochim/fisiol

Bromobenzene induces hepatic necrosis via the formation of a reactive metabolite that arylates vital cellular macromolecules.

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

123.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

51.0 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 8

1 of 8

Methyl benzoate analytical standard

Supelco

18344

Methyl benzoate

Magnesium 20-230 mesh, reagent grade, 98%

Sigma-Aldrich

254126

Magnesium

Magnesium powder, ≥99%

Sigma-Aldrich

13112

Magnesium

Iodio ACS reagent, ≥99.8%, solid

Sigma-Aldrich

207772

Iodio

Magnesium turnings, reagent grade, 98%

Sigma-Aldrich

200905

Magnesium

Benzophenone ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

B9300

Benzophenone

1-clorobutano anhydrous, 99.5%

Sigma-Aldrich

414255

1-clorobutano

Star-like PAA-g-PPO well-defined amphiphilic graft copolymer synthesized by ATNRC and SET-NRC reaction.
Li Y, et al.
Journal of Polymer Science: Part A, General Papers, 48(10), 2084-2097 (2010)
Bromobenzene-induced liver necrosis. Protective role of glutathione and evidence for 3,4-bromobenzene oxide as the hepatotoxic metabolite.
D J Jollow et al.
Pharmacology, 11(3), 151-169 (1974-01-01)
Xiaolin Pan et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(10), 1969-1975 (2012-01-26)
Diverse 11H-indeno[1,2-c]quinolines are produced via a palladium-catalyzed three-component reaction of 2-alkynylbromobenzene, 2-alkynylaniline, and electrophile. This conversion tolerates a wide variety of functionality and substitution patterns on the 11H-indeno[1,2-c]quinoline ring.
Hiroyuki Asakura et al.
The journal of physical chemistry. A, 116(16), 4029-4034 (2012-04-14)
A homocoupling reaction mechanism of bromobenzene mediated by the [Ni(cod)(bpy)] (cod = 1,5-cyclooctadiene; bpy = 2,2'-bipyridine) complex was investigated by means of in situ time-resolved X-ray absorption fine structure (XAFS) and factor analysis. A dimer intermediate [Ni(bpy)(Ph)Br](2) proposed in the
Lukas Werner et al.
The Journal of organic chemistry, 76(24), 10050-10067 (2011-10-20)
Four generations of chemoenzymatic approaches to oseltamivir are presented. The first two generations relied on the use of cyclohexadiene-cis-diol derived enzymatically from bromobenzene. The third and fourth generation used the corresponding diol obtained from ethyl benzoate by fermentation with E.

Protocolli

US EPA Method 8260: GC Analysis of Volatiles on SPB®-624 after Purge & Trap using "K" Trap, Fast GC Analysis

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.