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159220

Sigma-Aldrich

Dietilpirocarbonato

96% (NT)

Sinonimo/i:

Anidride dell’acido etossiformico, DEP, DEPC, Dietil dicarbonato, Dietile ossidiformato

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About This Item

Formula condensata:
O(COOC2H5)2
Numero CAS:
1609-47-8
Peso molecolare:
162.14
Beilstein:
637031
Numero CE:
216-542-8
Numero MDL:
MFCD00009106
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24849799
NACRES:
NA.22

Saggio

96% (NT)

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.398 (lit.)

P. ebollizione

93-94 °C/18 mmHg (lit.)

Densità

1.101 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

carbonate

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CCOC(=O)OC(=O)OCC

InChI

1S/C6H10O5/c1-3-9-5(7)11-6(8)10-4-2/h3-4H2,1-2H3
FFYPMLJYZAEMQB-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Diethyl pyrocarbonate reacts selectively with the single-stranded loops of cruciform structures. The irreversible inactivation of ribonuclease with diethylpyrocarbonate has been studied.

Applicazioni

Reagente di modifica per i residui di His e Tyr nelle proteine. Robusta sonda per individuare le interruzioni strutturali del dsDNA. Reagisce con basi parzialmente o completamente non impilate.
Diethyl pyrocarbonate was used as:
  • nuclease inhibitor for the extraction of undegraded nucleic acids from etiolated and green plant tissues
  • an antimicrobial additive
  • ribonuclease inhibitor
  • histidine residue modifier
  • reagent for conversion of imines to carbamates

Azioni biochim/fisiol

Inattiva la RNasi in soluzione a circa 0,1% (v/v), proteggendo l′RNA dalla degradazione.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

156.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

69 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCF7889
BCCD7383
BCCD7382
BCCD4895
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Diethyl pyrocarbonate reacts with the single-stranded loops of cruciform structures with great selectivity. Adenine bases are carbethoxylated, as a result of which the backbone may be cleaved with piperidine, and the level of chemical modification at each base may be
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