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Sigma-Aldrich

N-(2-Hydroxyethyl)aniline

98%

Sinonimo/i:

2-(Phenylamino)ethanol, 2-Anilinoethanol, N-Phenylethanolamine

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About This Item

Formula condensata:
C6H5NHCH2CH2OH
Numero CAS:
122-98-5
Peso molecolare:
137.18
Beilstein:
774672
Numero MDL:
MFCD00002832
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24849642
NACRES:
NA.22

Densità del vapore

>1 (vs air)

Livello qualitativo

200

Tensione di vapore

<0.01 mmHg ( 20 °C)

Saggio

98%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.578 (lit.)

P. ebollizione

278-282 °C/760 mmHg (lit.)

Densità

1.094 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

OCCNc1ccccc1

InChI

1S/C8H11NO/c10-7-6-9-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9-10H,6-7H2
MWGATWIBSKHFMR-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

N-(2-Hydroxyethyl)aniline was employed as substrate for human olfactory UDP-glucuronosyltransferase.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301,H310,H318,H370,H373,H411

Classi di pericolo

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - STOT RE 2 - STOT SE 1

Organi bersaglio

Blood, Blood,hematopoietic system

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elenchi normativi

Forniamo informazioni su eventuali restrizioni prevalentemente per i prodotti chimici. Per altre tipologie di prodotto siamo in grado di fornire soltanto informazioni limitate. Nessuna segnalazione significa che nessuno dei componenti è citato in un elenco. È dovere dell’utilizzatore assicurarsi che il prodotto venga impiegato in maniera sicura e a norme di legge.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCBL0248V
1433059V
1433059
1384616
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Mercedes Amat et al.
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The first total synthesis of (-)-16-episilicine has been completed from a phenylglycinol-derived bicyclic lactam, the key steps being stereoselective conjugate addition and alkylation reactions, and a ring-closing metathesis.
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