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15406

Sigma-Aldrich

N-Boc-cadaverine

≥97.0% (NT)

Sinonimo/i:

N-Boc-1,5-diaminopentane, tert-Butyl N-(5-aminopentyl)carbamate

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About This Item

Formula condensata:
(CH)3COCONH(CH2)5NH2
Numero CAS:
Peso molecolare:
202.29
Beilstein:
3603658
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

≥97.0% (NT)

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: cross-linking reagent

Indice di rifrazione

n20/D 1.460

Densità

0.972 g/mL at 20 °C (lit.)

Gruppo funzionale

Boc
amine

Stringa SMILE

NCCCCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C10H22N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-8-6-4-5-7-11/h4-8,11H2,1-3H3,(H,12,13)
DPLOGSUBQDREOU-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Some of the reported applications of N-Boc-cadaverine include:
  • Synthesis of of a supermacrocycle that self-assemble to form organic nanotubes.
  • Preparation of water-soluble unsymmetrical sulforhodamine fluorophores from monobrominated sulfoxanthene dye.
  • Synthesis of functionalized porphyrins as biocompatible carrier system for photodynamic therapy (PDT).

Altre note

Building block for preparing polyamines and polyamides

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

228.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

109.0 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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T. Teshima et al.
Tetrahedron, 47, 3305-3305 (1991)
V.J. Jasys et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57, 1814-1814 (1992)
Rapid Synthesis of Unsymmetrical Sulforhodamines Through Nucleophilic Amination of a Monobrominated Sulfoxanthene Dye.
Chevalier A, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2015(1), 152-165 (2015)
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