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14625

Sigma-Aldrich

Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] ether

≥99.0% (T)

Sinonimo/i:

1,11-Dichloro-3,6,9-trioxaundecane, Tetraethylene glycol dichloride

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About This Item

Formula condensata:
O(CH2CH2OCH2CH2Cl)2
Numero CAS:
638-56-2
Peso molecolare:
231.12
Beilstein:
1071710
Numero MDL:
MFCD00054473
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
57647182
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

≥99.0% (T)

Indice di rifrazione

n20/D 1.464

Densità

1.18 g/mL at 20 °C (lit.)

Gruppo funzionale

chloro
ether

Stringa SMILE

ClCCOCCOCCOCCCl

InChI

1S/C8H16Cl2O3/c9-1-3-11-5-7-13-8-6-12-4-2-10/h1-8H2
ZCFRYTWBXNQVOW-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] ether was used in preparation of series of para-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenoxypoly(ethoxy)ethanols. It was used in the synthesis of 1-(4-pyridiniumaldoxime)-2-(((2-chloroethoxy)-2-ethoxy)ethoxy)ethane.

Pittogrammi

Skull and crossbones
GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301,H312

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
BCCH1148
BCCB2300
BCBT1851
BCBM8622V
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M C de Koning et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(1), 588-594 (2010-11-30)
A conceptually novel approach to the design of reactivators of nerve agent-inhibited acetylcholinesterase (AChE) is presented. The concept comprises the linkage of a peripheral site ligand via a spacer to a reactivating moiety with the eventual goal to develop non-ionic
Anna Hawrył et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(18) (2020-09-24)
The aim of this study was to evaluate the ability of multivariate techniques to predict antioxidant and cytotoxic activity of the selected lichens from the chromatographic data. A simple and reproducible HPLC-DAD technique has been used to obtain the chromatographic
The preparation of a series of molecularly homogeneous para-t-octylphenoxypoly (ethoxy) ethanols.
Mansfield RC and Locke JE.
Journal of the American Oil Chemists' Society, 41(4), 267-272 (1964)

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