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Sigma-Aldrich

1-n-Propylpiperazine dihydrobromide

96%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H16N2 · 2HBr
Numero CAS:
64262-23-3
Peso molecolare:
290.04
Numero CE:
264-759-1
Numero MDL:
MFCD00051992
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24848507
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

96%

Punto di fusione

259.5-264.5 °C (lit.)

Solubilità

water: soluble 50 mg/mL, clear, colorless

Stringa SMILE

Br.Br.CCCN1CCNCC1

InChI

1S/C7H16N2.2BrH/c1-2-5-9-6-3-8-4-7-9;;/h8H,2-7H2,1H3;2*1H
YTPQLWVHCBATKO-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

1-n-Propylpiperazine dihydrobromide reacts with potassium thiocyanate to yield 1-(4-n-propyl)piperazine thioamide.

Applicazioni

1-n-Propylpiperazine dihydrobromide was used in the synthesis of amidines and sulfonamides of 5-and 6-amino-2,3-bis(4-alkyl-1-piperazazinyl)quinoxalines.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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P F Fabio et al.
Journal of medicinal chemistry, 23(2), 201-206 (1980-02-01)
A series of amidines and sulfonamides of 5- and 6-amino-2,3-bis(4-alkyl-1-piperazinyl)quinoxalines was synthesized and tested against cecal and hepatic forms of Entamoeba histolytica infections in rats and hamsters, respectively. Four compounds (5, 6, 8, and 9) were found to have acceptable
Anna Frymarkiewicz et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(4), 1674-1681 (2008-11-08)
A series of 1-[[2-thiazol-5-yl-(2-aminoethyl)]-4-n-propyl]piperazine derivatives have been prepared and in vitro tested as H(3)-receptor antagonists (the electrically evoked contraction of the guinea pig jejunum). It appeared that by comparison of homologous pairs the 1-[[2-thiazol-5-yl-(2-methyl-2-phenylalkylaminoethyl)]-4-n-propyl]piperazine derivatives (4c1-4c3) have slightly higher activity

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