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Methyl 2,2,2-trichloroacetimidate
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About This Item
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Livello qualitativo
Saggio
98%
Stato
liquid
Indice di rifrazione
n20/D 1.478 (lit.)
P. ebollizione
148-149 °C (lit.)
Densità
1.425 g/mL at 25 °C (lit.)
Gruppo funzionale
chloro
ether
Temperatura di conservazione
2-8°C
Stringa SMILE
COC(=N)C(Cl)(Cl)Cl
InChI
1S/C3H4Cl3NO/c1-8-2(7)3(4,5)6/h7H,1H3
OGBINJLTBZWRRB-UHFFFAOYSA-N
Categorie correlate
Applicazioni
Methyl 2,2,2-trichloroacetimidate was used as starting material during the synthesis of novel bibenzimidazole oligomers and polymers. It was employed as reagent during the synthesis of 2,2′-bisbenzimidazole-5,5′-dicarboxylic acid.
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
10 - Combustible liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
165.2 °F - closed cup
Punto d’infiammabilità (°C)
74 °C - closed cup
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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The Journal of organic chemistry, 70(23), 9436-9446 (2005-11-05)
[Structure: see text]. A simple and mild condensation route for the synthesis of novel bibenzimidazole oligomers and polymers is reported here using methyl 2,2,2-trichloroacetimidate as a key starting material. The dimer, trimer, tetramer, and polymers of bibenzimidazole were synthesized as
A new sequence isomer of AB-polybenzimidazole for high-temperature PEM fuel cells.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 50(2), 306-313 (2012)
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