Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

134759

Sigma-Aldrich

1,2,3,6-Tetrahydropyridine

97%

Sinonimo/i:

Δ3-Piperidine, 1,2,5,6-Tetrahydropyridine, 3,6-Dihydro-2H-pyridine

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H9N
Numero CAS:
694-05-3
Peso molecolare:
83.13
Numero CE:
211-766-2
Numero MDL:
MFCD00005949
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24848181
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

200

Saggio

97%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.48 (lit.)

P. ebollizione

108 °C (lit.)

Punto di fusione

−48 °C (lit.)

Densità

0.911 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

C1CC=CCN1

InChI

1S/C5H9N/c1-2-4-6-5-3-1/h1-2,6H,3-5H2
FTAHXMZRJCZXDL-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

Used to form ene-endo-spirocyclic ammonium ylids for [2,3]-sigmatropic rearrangement to pyrroloazepinones and oxazepinones.

Confezionamento

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pittogrammi

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

60.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

16 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCBM3140V
1381809V
1381809
1183483
14724KH

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Edward Roberts et al.
Organic letters, 7(10), 2075-2078 (2005-05-07)
The first examples of sigmatropic rearrangements of ene-endo-spirocyclic, tetrahydropyridine-derived ammonium ylids are reported. Thus, spiro[6.7]-ylids rearrange primarily by a [2,3]-pathway, whereas the analogous [6.6]-ylids rearrange by [1,2]- and [2,3]-mechanisms in roughly equal proportions. This method serves as a rapid entry
Santhosh Sethuramanujam et al.
Journal of neurophysiology, 112(1), 193-203 (2014-04-11)
Glutamate release at bipolar to ganglion cell synapses activates NMDA and AMPA/kainic acid (KA) ionotropic glutamate receptors. Their relative strength determines the output signals of the retina. We found that this balance is tightly regulated by presynaptic inhibition that preferentially
Cyril G Eleftheriou et al.
Molecular vision, 23, 334-345 (2017-07-01)
Retinal dystrophy through outer photoreceptor cell death affects 1 in 2,500 people worldwide with severe impairment of vision in advanced stages of the disease. Optogenetic strategies to restore visual function to animal models of retinal degeneration by introducing photopigments to
Philippe Huot et al.
Neuropharmacology, 97, 306-311 (2015-06-15)
L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) is the most effective anti-parkinsonian agent available, but upon chronic administration, patients with Parkinson's disease (PD) experience abnormal involuntary movements, dyskinesia. Modulation of serotonin 1A (5-HT1A) receptors is regarded as an effective way to alleviate dyskinesia, yet this
Zhili Ren et al.
Neuropharmacology, 93, 209-218 (2015-02-15)
Parkinson's disease (PD) is a neurological disorder characterized by degeneration of nigrostriatal dopaminergic (DAergic) system. Present treatment targeting to DAergic system solely ameliorated the symptoms but failed to retard the DAergic neuron degeneration, therefore new therapeutic methods aiming at preventing

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.