Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

View All Documentation

130613

Sigma-Aldrich

5-Bromoveratraldehyde

98%

Sinonimo/i:

3-Bromo-4,5-dimethoxybenzaldehyde

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
BrC6H2(OCH3)2CHO
Numero CAS:
6948-30-7
Peso molecolare:
245.07
Numero CE:
230-113-2
Numero MDL:
MFCD00003346
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24847972
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

98%

Forma fisica

powder

Punto di fusione

63-64 °C (lit.)

Gruppo funzionale

aldehyde
bromo

Stringa SMILE

COc1cc(C=O)cc(Br)c1OC

InChI

1S/C9H9BrO3/c1-12-8-4-6(5-11)3-7(10)9(8)13-2/h3-5H,1-2H3
ICVODPFGWCUVJC-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

5-Bromoveratraldehyde (3-Bromo-4,5-dimethoxybenzaldehyde) was used to prepare 1-phenyl-2-(4-aryl-1,3,4,5-tetrahydropyrido[2,3-b][1,4]diazepin-2-ylidene)-ethanones.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
S17890V
S39631
S04784
08015BW
12407DE

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

H Liszkiewicz et al.
Die Pharmazie, 61(6), 517-521 (2006-07-11)
A two-step, general synthesis of 1-phenyl-2-(4-aryl-1,3,4,5-tetrahydropyrido[2,3-b][1,4]diazepin-2-ylidene)-ethanones 3-9 is presented. This synthesis employs a condensation of 2,3-diaminopyridine with benzoylacetone followed by a basic-activated cyclization reaction with substituted benzaldehydes for final closure of the seven-membered ring. Molecular diversity is fixed by appropriate

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.