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Merck
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Sigma-Aldrich

Ethyl hydrazinoacetate hydrochloride

97%

Sinonimo/i:

(Carbethoxymethyl)hydrazine hydrochloride

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About This Item

Formula condensata:
H2NNHCH2CO2C2H5 · HCl
Numero CAS:
6945-92-2
Peso molecolare:
154.60
Beilstein:
3912112
Numero CE:
230-104-3
Numero MDL:
MFCD00012923
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24847839
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

powder

Punto di fusione

152-154 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cl[H].CCOC(=O)CNN

InChI

1S/C4H10N2O2.ClH/c1-2-8-4(7)3-6-5;/h6H,2-3,5H2,1H3;1H
HZZRIIPYFPIKHR-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Ethyl hydrazinoacetate hydrochloride has been used in the preparation of three novel copper(II) complexes as condensation derivatives of 2-pyridinecarboxaldehyde, 2-acetylpyridine and 2-quinolinecarboxaldehyde.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Nenad Filipović et al.
Chemical biology & drug design, 84(3), 333-341 (2014-03-19)
Novel Pd(II) complex with N-heteroaromatic Schiff base ligand, derived from 8-quinolinecarboxaldehyde (q8a) and ethyl hydrazinoacetate (haOEt), was synthesized and characterized by analytical and spectroscopy methods. The structure of novel complex, as well as structures of its quinoline and pyridine analogues
Copper (II) complexes of N heteroaromatic hydrazones: Synthesis, X-ray structure, magnetic behavior, and antibacterial activity.
Inorgorganica Chimica Acta, 362(6), 1996-2000 (2009)

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