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Sigma-Aldrich

1-Nitroso-2-naphthol

97%

Sinonimo/i:

1-Nitroso-2-hydroxynaphthalene

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About This Item

Formula condensata:
ONC10H6OH
Numero CAS:
131-91-9
Peso molecolare:
173.17
Colour Index:
10005
Beilstein:
776947
Numero CE:
205-043-0
Numero MDL:
MFCD00003884
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24847189
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

200

Saggio

97%

Stato

solid

Punto di fusione

106-108 °C (dec.) (lit.)

Gruppo funzionale

C-nitroso
nitroso

Stringa SMILE

Oc1ccc2ccccc2c1N=O

InChI

1S/C10H7NO2/c12-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)10(9)11-13/h1-6,12H
YXAOOTNFFAQIPZ-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

1-Nitroso-2-naphthol is the chelating ion-exchanger in the synthesis of alumina adsorbents that are of acidic, basic and neutral nature. It is used for the removal and preconcentration of Pb(II), Cu(II), Cr(III) from waste, as well as drinking water. It is also used in the preconcentration of cobalt using C(18) microcolumn with flow injection that is coupled to a flame atomic absorption spectrometry (FI-FAAS) system.
1-Nitroso-2-naphthol is used in the preparation of 1-nitroso-2-naphthol-sodium nitrite reagent.

Pittogrammi

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H315,H317,H319,H341

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBH0889
STBG9593
STBF1603V
STBF0155V
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Fluorometric measurement of tyrosine in serum and plasma.
J A Ambrose
Clinical chemistry, 20(4), 505-510 (1974-04-01)
Yingxue Ye et al.
Talanta, 57(5), 945-951 (2008-10-31)
The suitability of 1-nitroso-2-naphthol (NN) as a complexing agent for on-line preconcentration of cobalt using C(18) microcolumn with FI-FAAS system has been tested. Various parameters affecting the complex formation and its elution were optimized. Reagent solution (2.5x10(-3) mol l(-1)) and
J A Knight et al.
Clinical chemistry, 29(11), 1969-1971 (1983-11-01)
1-Nitroso-2-naphthol reacts with various 5-hydroxyindoles as well as para-substituted phenols and guaiacols. Consequently, this reaction has long been used to measure tyrosine in tyrosinosis and tyrosinemia, homovanillic acid in neuroblastoma, and 5-hydroxy-3-indoleacetic acid in the carcinoid tumor. We report here
Improved quantitation for urinary 5-hydroxyindole acetate using the nitrosonaphthol reaction.
L M Muller et al.
Clinical biochemistry, 17(1), 37-38 (1984-02-01)
A Rothstein
American journal of clinical pathology, 87(5), 644-648 (1987-05-01)
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