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113379

Sigma-Aldrich

Chloro(dimethyl)phenylsilane

98%

Sinonimo/i:

DMPSCl, Dimethylphenylchlorosilane, Dimethylphenylsilylchloride, Phenyldimethylchlorosilane

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About This Item

Formula condensata:
C6H5Si(CH3)2Cl
Numero CAS:
Peso molecolare:
170.71
Beilstein:
606292
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352002
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Indice di rifrazione

n20/D 1.509 (lit.)

Densità

1.017 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

C[Si](C)(Cl)c1ccccc1

InChI

1S/C8H11ClSi/c1-10(2,9)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3
KWYZNESIGBQHJK-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Used in a synthesis of enantioenriched allenylsilanes via an ortho-ester Claisen rearrangement of chiral, silylpropargylic alcohols.

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

143.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

62 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Carlton P Folster et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 49(45), 16125-16132 (2020-01-30)
The synthesis of a chloro-functionalized six-membered cyclosilazane (Si5N) is reported. Subsequent reductive polymerizations yielded low molecular weight polysilazanes. 1H and 29Si NMR characterization suggest the identity of the reducing metal influences the polysilazane structure. Optical characterization is consistent with extended
Ryan A Brawn et al.
Organic letters, 9(14), 2689-2692 (2007-06-15)
A convenient procedure for the synthesis of highly enantioenriched allenylsilanes by Johnson orthoester Claisen rearrangement of 1-silyl propargylic alcohols is described. Allenylsilanes are then used as carbon nucleophiles in three-component, Lewis acid mediated additions to in situ generated oxonium ions
M Okamoto
Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 112(6), 409-413 (1992-06-01)
The retention behavior and selectivity of 30 kinds of phenyl-modified porous glasses and silicas, prepared from solutions of phenyldimethylchlorosilane, diphenylmethylchlorosilane or triphenylchlorosilane in xylene, were studied by high-performance liquid chromatography using carbamazepine and diphenylhydantoin as model compounds. From the elemental

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