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Sigma-Aldrich

α-Methyl-trans-cinnamaldehyde

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About This Item

Formula condensata:
C6H5CH=C(CH3)CHO
Numero CAS:
101-39-3
Peso molecolare:
146.19
Numero CE:
202-938-8
Numero MDL:
MFCD00006976
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24847080
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

98%

Indice di rifrazione

n20/D 1.605 (lit.)

P. ebollizione

148-149 °C/27 mmHg (lit.)

Densità

1.047 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

[H]C(=O)\C(C)=C(/[H])c1ccccc1

InChI

1S/C10H10O/c1-9(8-11)7-10-5-3-2-4-6-10/h2-8H,1H3/b9-7+
VLUMOWNVWOXZAU-VQHVLOKHSA-N

Azioni biochim/fisiol

α-Methyl trans cinnamaldehyde has antifungal activity. It is self coupled and complexed with Co(II) and Ni(II) to synthesize ligand and complexes.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

174.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

79 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
S79981V
STBC0386V
S79981
S65129
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Sheikh Shreaz et al.
Biometals : an international journal on the role of metal ions in biology, biochemistry, and medicine, 24(5), 923-933 (2011-04-09)
Antifungal effectivity and utility of cinnamaldehyde is limited because of its high MIC and skin sensitivity. In this study, α-methyl trans cinnamaldehyde, a less irritating derivative, have been self coupled and complexed with Co(II) and Ni(II) to generate N, N'-Bis

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