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品質等級
化驗
≥97% (HPLC)
形狀
powder
顏色
white to beige
溶解度
H2O: 20 mg/mL, clear
運輸包裝
dry ice
儲存溫度
−20°C
SMILES 字串
CC1=CC(CC[C@](CC(O)=O)(O)C(O)=O)=C(OC)N=C1
InChI
1S/C13H17NO6/c1-8-5-9(11(20-2)14-7-8)3-4-13(19,12(17)18)6-10(15)16/h5,7,19H,3-4,6H2,1-2H3,(H,15,16)(H,17,18)/t13-/m1/s1
InChI 密鑰
FGYMJXFSHBLHLW-CYBMUJFWSA-N
一般說明
PF-06761281 是小的极性二羧酸酯化合物。它的结构类似于柠檬酸盐,后者是 Na+-柠檬酸盐共转运蛋白(NaCT)的内源性底物。它是 SLC13a2/3/5(溶质通道)家族的新型有效抑制剂,同时具有 NaCT 选择性。
應用
PF-06761281 已在大鼠中用作 SLC13A 家族抑制剂,用于确定其未结合的分配系数(Kpuu),并评估其作为药物的效力。
生化/生理作用
PF-06761281 是钠协同柠檬酸盐转运蛋白(NaCT 或 SLC13A5)的抑制剂,它可能是治疗和预防代谢异常的靶标。 SLC13 转运蛋白 SLC13A2(NaDC1)、SLC13A3(NaDC3)和 SLC13A5(NaCT)将带有多个钠离子的二羧酸酯和三羧酸酯共转运到细胞中。 PF-06761281 抑制人肝细胞 NaCT 的柠檬酸摄取,IC50 为 740 nM。PF-06761281 在体外对 NaCT 的选择性是 NaDC1 和 NaDC3 的 >25 倍,并且在 65 个精选靶标组不起作用。
訊號詞
Danger
危險聲明
危險分類
Acute Tox. 3 Oral
儲存類別代碼
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
水污染物質分類(WGK)
WGK 3
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
Journal of medicinal chemistry, 59(3), 1165-1175 (2016-01-07)
Inhibition of the sodium-coupled citrate transporter (NaCT or SLC13A5) has been proposed as a new therapeutic approach for prevention and treatment of metabolic diseases. In a previous report, we discovered dicarboxylate 1a (PF-06649298) which inhibits the transport of citrate in
Determination of Unbound Partition Coefficient and in Vitro-in Vivo Extrapolation for SLC13A Transporter-Mediated Uptake.
Drug Metabolism and Disposition, 44(10), 1633-1642 (2016)
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