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Merck

PZ0318

Sigma-Aldrich

PF-06761281

≥97% (HPLC)

别名:

(2R)-2-羟基-2- [2-(2-(2-甲氧基-5-甲基-3-吡啶基)乙基]-丁二酸, (R)-2-羟基-2-(2-(2-(2-甲氧基-5-甲基吡啶-3-基)乙基)-琥珀酸

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C13H17NO6
分子量:
283.28
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12161503
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.77

品質等級

化驗

≥97% (HPLC)

形狀

powder

顏色

white to beige

溶解度

H2O: 20 mg/mL, clear

運輸包裝

dry ice

儲存溫度

−20°C

SMILES 字串

CC1=CC(CC[C@](CC(O)=O)(O)C(O)=O)=C(OC)N=C1

InChI

1S/C13H17NO6/c1-8-5-9(11(20-2)14-7-8)3-4-13(19,12(17)18)6-10(15)16/h5,7,19H,3-4,6H2,1-2H3,(H,15,16)(H,17,18)/t13-/m1/s1

InChI 密鑰

FGYMJXFSHBLHLW-CYBMUJFWSA-N

一般說明

PF-06761281 是小的极性二羧酸酯化合物。它的结构类似于柠檬酸盐,后者是 Na+-柠檬酸盐共转运蛋白(NaCT)的内源性底物。它是 SLC13a2/3/5(溶质通道)家族的新型有效抑制剂,同时具有 NaCT 选择性。

應用

PF-06761281 已在大鼠中用作 SLC13A 家族抑制剂,用于确定其未结合的分配系数(Kpuu),并评估其作为药物的效力。

生化/生理作用

PF-06761281 是钠协同柠檬酸盐转运蛋白(NaCT 或 SLC13A5)的抑制剂,它可能是治疗和预防代谢异常的靶标。 SLC13 转运蛋白 SLC13A2(NaDC1)、SLC13A3(NaDC3)和 SLC13A5(NaCT)将带有多个钠离子的二羧酸酯和三羧酸酯共转运到细胞中。 PF-06761281 抑制人肝细胞 NaCT 的柠檬酸摄取,IC50 为 740 nM。PF-06761281 在体外对 NaCT 的选择性是 NaDC1 和 NaDC3 的 >25 倍,并且在 65 个精选靶标组不起作用。

象形圖

Skull and crossbones

訊號詞

Danger

危險聲明

危險分類

Acute Tox. 3 Oral

儲存類別代碼

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Kim Huard et al.
Journal of medicinal chemistry, 59(3), 1165-1175 (2016-01-07)
Inhibition of the sodium-coupled citrate transporter (NaCT or SLC13A5) has been proposed as a new therapeutic approach for prevention and treatment of metabolic diseases. In a previous report, we discovered dicarboxylate 1a (PF-06649298) which inhibits the transport of citrate in
Determination of Unbound Partition Coefficient and in Vitro-in Vivo Extrapolation for SLC13A Transporter-Mediated Uptake.
Riccardi K et al
Drug Metabolism and Disposition, 44(10), 1633-1642 (2016)

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