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Merck

PZ0190

Sigma-Aldrich

阿伐麦布

≥98% (HPLC)

别名:

CI-1011; PD 148515; [[2,4,6-三(1-甲基乙基)苯基]乙酰基]-, 2,6-双(1-甲基乙基)苯基酯]氨基磺酸

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C29H43NO4S
分子量:
501.72
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352200
PubChem物質ID:

品質等級

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

powder

顏色

white to tan

溶解度

DMSO: ≥40 mg/mL

相關疾病

Alzheimer′s disease; cardiovascular diseases

儲存溫度

room temp

SMILES 字串

CC(C)c1cc(C(C)C)c(CC(=O)NS(=O)(=O)Oc2c(cccc2C(C)C)C(C)C)c(c1)C(C)C

InChI

1S/C29H43NO4S/c1-17(2)22-14-25(20(7)8)27(26(15-22)21(9)10)16-28(31)30-35(32,33)34-29-23(18(3)4)12-11-13-24(29)19(5)6/h11-15,17-21H,16H2,1-10H3,(H,30,31)

InChI 密鑰

PTQXTEKSNBVPQJ-UHFFFAOYSA-N

應用

阿伐麦布已被用作Huh7.5.1细胞中酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)的抑制剂,以测试其与直接作用抗病毒药物(DAA)的组合效果,以及其对适应酸中毒的癌细胞中脂质滴积累的影响。它可以用作ACAT的抑制剂来评估克氏锥虫中胆固醇的酯化。

生化/生理作用

阿伐麦布(CI-1011)是一种口服生物可利用的Acyl-CoA:胆固醇O-酰基转移酶(ACAT)抑制剂
阿伐麦布(CI-1011)是一种口服生物可利用的Acyl-CoA:胆固醇O-酰基转移酶(ACAT)抑制剂。它最初作为一种抗惊厥药物被开发,并且被证明能够显著降低血浆总甘油三酯和VLDL-胆固醇,但后来的临床试验令人失望。ACAT也被作为阿尔茨海默病的潜在治疗靶点进行了研究。最近已经研究了阿伐麦布通过限制可扩散淀粉样蛋白-β(Abeta)的产生和增加清除来削弱淀粉样蛋白病变的作用。

法律資訊

根据辉瑞公司的协议出售,用于研究目的。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

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