PLA0100
兔抗MLL1抗体，亲和纯化
Powered by Bethyl Laboratories, Inc.
别名:
ALL-1, CDK6/MLL融合蛋白, CXXC-型锌指蛋白7, CXXC7, HRX, HTRX1, MLL, MLL-AF4 der(11) 融合蛋白, MLL-AF9, MLL/ENL融合蛋白, MLL/GAS7, MLL/GAS7融合蛋白, MLL/GMPS融合蛋白, MLL/hCDCrel融合蛋白, MLL1, MLL1A, TET1-MLL, TRX1, WDSTS, trithorax样蛋白, 混合谱系白血病1, 赖氨酸(K)特异性甲基转移酶2A, 赖氨酸N-甲基转移酶2A, 重排MLL蛋白, 锌指蛋白HRX, 髓性/淋巴性或混合谱系白血病
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About This Item
分類程式碼代碼:
12352203
NACRES:
NA.43
推荐产品
生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
affinity purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
等級
Powered by Bethyl Laboratories, Inc.
物種活性
human
技術
ChIP: 1- 5 μg
immunoprecipitation (IP): 2-5 μg/mg
western blot: 1:2,000-1:10,000
登錄號
Q03164
運輸包裝
wet ice
儲存溫度
2-8°C
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
rabbit ... MLL1(4297)
一般說明
MLL1（混合谱系白血病）基因也称为KMT2A（赖氨酸甲基转移酶2A），位于人类染色体11q23.3。
免疫原
通过使用Swiss-Prot条目Q03164（GeneID 4297）给出的编号，可知PLA0100所识别的表位可定位到人类髓样/淋巴或混合谱系白血病1中2725和2775残基之间的区域。
生化／生理作用
MLL1（混合谱系白血病）是一种组蛋白甲基转移酶，在胚胎发生和血生成中起一定作用。MLL1是一种转录共激活因子，通过染色质修饰调节表观遗传基因表达。MLL1与NF-κB （核因子κB）途径诱导的脑肿瘤增殖有关。另一方面，现已确知MLL1阻止癌症细胞的转移和侵袭。
外觀
含有0.09%叠氮化钠的Tris-柠檬酸/磷酸盐缓冲液，pH 7至8
其他說明
MLL1（混合谱系白血病1）已被发现参与了与多种血液系统恶性肿瘤相关的多种染色体易位。MLL1可作为转录调节因子在胚胎发育过程中对HOX基因表达起重要作用。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
nwg
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Disease Characteristics and Prognostic Implications of Cell-Surface FLT3 Receptor (CD135) Expression in Pediatric Acute Myeloid Leukemia: A Report from the Children's Oncology Group.
Tarlock K, et al.
Clinical Cancer Research, 23(14), 3649-3656 (2017)
The Cks1/Cks2 axis fine-tunes Mll1 expression and is crucial for MLL-rearranged leukaemia cell viability.
Grey W, et al.
Biochimica et Biophysica Acta, 1865(1), 105-116 (2018)
KMT2A promotes melanoma cell growth by targeting hTERT signaling pathway.
Zhang C, et al.
Cell Death & Disease, 8(7), e2940-e2940 (2017)
Xiaoqing Zeng et al.
Biochemical and biophysical research communications, 512(1), 131-136 (2019-03-16)
The prognosis of gastric cancer (GC) remains poor due to local invasion and distal metastasis. The GC-related molecular mechanisms underlying invasion and metastasis are not well understood. In this study, we investigated the functional role of ANO1 in GC progression.
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