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Merck

PCG2011

Sigma-Aldrich

TruPAGE 预制凝胶

4-12%, 10 x 8cm, 12-well

别名:

Precast Gels for SDS-PAGE, Precast Polyacrylamide Gels

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About This Item

分類程式碼代碼:
41105300
NACRES:
NB.22

描述

for use with Bio-Rad Mini-PROTEAN™ Tetra Cell, Mini-PROTEAN Dodeca™, Mini-PROTEAN II and 3 cells

儲存期限

24 mo. at 2‑8 °C (from the date of manufacture)

包裝

box of 10 ea

濃度

4-12% polyacrylamide

膜包寬度 × 長度

10 cm × 8 cm

凝膠厚度

1 mm

孔容積 × 容積

12 wells × 35 μL

相容性

for use with Hoefer Mighty Small II and Tall Mighty Small (SE 260 and SE280)

儲存溫度

2-8°C

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特點和優勢

TruPAGE SDS-PAGE预制胶可提高蛋白质分离度,具有抗撕裂性和较长的保质期。TruPAGE凝胶采用三乙醇胺 (TEA)-Tricine 配制而成,采用中性pH的电泳环境以防止在实验过程中产生蛋白质修饰。
为增加设备兼容性,该凝胶有两种尺寸的凝胶盒(10 x 10cm和10 x 8cm)。TruPAGE凝胶具有额外加高的加样孔以防止泳道间的溢流,并可提供两种孔规格(12孔和17孔)。TruPAGE凝胶提供了几种不同的凝胶浓度(10%、12%、4-8%、4-12%和4-20%),可为任何大小的蛋白质提供所需的分离度。请参考迁移图以为您的实验需求选择合适的预制凝胶和电泳缓冲液组合。在使用TruPAGE凝胶时请仅使用TruPAGE配置的缓冲液,以确保最佳的结果和可重复性请查看TruPAGE技术公告以获取缓冲液配方和常规电泳指南。

  • 保质期长 - 当正确储存时,保质期为自生产之日起 2 年。
  • 性能高- 扩展的全长分离凝胶可提供更高的分离度。
  • 耐用性强- 比普通聚丙烯酰胺凝胶的耐用性强,可防止电泳后处理过程中的撕裂。
  • 超高孔 - 在凝胶盒背板上方突出的孔齿可避免样品溢出,并容纳更大的样品上样量。
  • 兼容性好 - TruPAGE 凝胶与常用的凝胶运行设备兼容,包括 Sigma-Aldrich 的′ Dual Run Tank(Z741768)和其他制造商,例如 Life Technologies、Bio-Rad®、Lonza®、Hoefer®、CBS Scientific 等,您可以继续使用已有设备。
  • 速度快 - 运行时间低至 30 分钟。
  • 性价比高 - 在不损害性能和实验完整性的情况下,该凝胶和缓冲液可节约成本。
TruPAGE Precast Gels Migration Chart

法律資訊

Bio-Rad is a registered trademark of Bio-Rad Laboratories, Inc.
Hoefer is a registered trademark of Hoefer, Inc.
Lonza is a registered trademark of Lonza Group Ltd.
TruPAGE is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

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Yunjiao Zhu et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 37(31), 7547-7559 (2017-07-01)
Calcium-dependent nuclear export of histone deacetylase 1 (HDAC1) was shown previously to precede axonal damage in culture, but the in vivo relevance of these findings and the potential posttranslational modifications of HDAC1 remained elusive. Using acute hippocampal slices from mice

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