P0032

吡喃 3

≥98% (HPLC)

• 别名: 乙基-1-（4-（2,3,3-三氯丙烯酰胺）苯基）-5-（三氟甲基）-1H-吡唑-4-羧酸酯
• 经验公式（希尔记法）: C₁₆H₁₁Cl₃F₃N₃O₃
• 分子量: 456.63
• MDL號碼: MFCD00178741
• 分類程式碼代碼: 12352200
• PubChem物質ID: 329819985
• NACRES: NA.25

属性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥98% (HPLC)
• 形狀: powder
• 顏色: white to beige
• 溶解度: DMSO: 20 mg/mL, clear
• 儲存溫度: 2-8°C
• SMILES 字串: CCOC(=O)c1cnn(-c2ccc(NC(=O)\C(Cl)=C(\Cl)Cl)cc2)c1C(F)(F)F
• InChI: 1S/C16H11Cl3F3N3O3/c1-2-28-15(27)10-7-23-25(12(10)16(20,21)22)9-5-3-8(4-6-9)24-14(26)11(17)13(18)19/h3-7H,2H2,1H3,(H,24,26)
• InChI 密鑰: RZHGONNSASQOAY-UHFFFAOYSA-N

说明

生化／生理作用

Pyr3 是一种吡唑类化合物，可强效选择性拮抗 TRPC3。Pyr3 通过与受体胞外侧结合，抑制 TRPC3，从而抑制 B 细胞活化和心肌肥厚。

Pyr3 是一种吡唑类化合物，可强效选择性拮抗 TRPC3。Pyr3 通过与受体胞外侧结合，抑制 TRPC3，从而抑制 B 细胞活化和心肌肥厚。

经典瞬时受体电位 (TRPC) 通道家族的成员是传导 Ca ^{+ 2} 的离子通道，被膜受体介导的磷脂酶 C (PLC) 活性刺激激活。然而，TRPC3 和其他家族成员也被膜非依赖性甘油二酯 (DAG) 激活。BTP1 和 BTP2 是阻断 TRPC 通道的吡唑类药物，但它们对 TRPC 亚型无特异性。该通道参与多种过程，包括 B 细胞受体 (BCR) 介导的 Ca ^{+ 2} 振荡、活化 T 细胞核因子 (NFAT) 的活化以及促进心肌肥厚。

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable