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Merck

L119

Sigma-Aldrich

L-703,606 草酸盐 水合物

solid

别名:

顺式-2-(二苯基甲基)-N-[(2-碘苯基)甲基]-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-胺 草酸盐

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C27H29IN2 · C2H2O4 · xH2O
分子量:
598.47 (anhydrous basis)
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352200
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.77

形狀

solid

品質等級

儲存條件

desiccated

顏色

white

溶解度

DMSO: >10 mg/mL
45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 11 mg/mL
H2O: slightly soluble <2 mg/mL

SMILES 字串

O.OC(=O)C(O)=O.Ic1ccccc1CN[C@@H]2C3CCN(CC3)[C@@H]2C(c4ccccc4)c5ccccc5

InChI

1S/C27H29IN2.C2H2O4.H2O/c28-24-14-8-7-13-23(24)19-29-26-22-15-17-30(18-16-22)27(26)25(20-9-3-1-4-10-20)21-11-5-2-6-12-21;3-1(4)2(5)6;/h1-14,22,25-27,29H,15-19H2;(H,3,4)(H,5,6);1H2/t26-,27-;;/m1../s1

InChI 密鑰

NJAUFRHNYIJKDW-AJUXDCMMSA-N

基因資訊

human ... TACR1(6869)

生化/生理作用

强效选择性非肽NK-1速激肽受体拮抗剂。

注意

吸湿

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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M A Cascieri et al.
Molecular pharmacology, 42(3), 458-463 (1992-09-01)
We have synthesized a potent, selective, radioiodinated antagonist of the human neurokinin-1 (NK1) receptor and have characterized its binding to the cloned receptor expressed in Chinese hamster ovary cells. (cis)-2-(Diphenylmethyl)-N-[(2-iodophenyl)-methyl]-1- azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine (L-703606) inhibits binding of 125I-Tyr8-substance P to the human
T M Fong et al.
The Journal of biological chemistry, 267(36), 25664-25667 (1992-12-25)
To identify the molecular determinants of ligand-receptor interactions, the extracellular domain of the human neurokinin-1 receptor was systematically substituted with the corresponding sequences from the other two neurokinin receptor subtypes. Three residues within the first extracellular segment and 2 residues

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