跳转至内容
Merck
所有图片(8)

Key Documents

View All Documentation

HPA022040

Sigma-Aldrich

抗-RUNX2 兔抗

enhanced validation

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

别名:

抗- Runt相关转录因子2, 抗-CBF-alpha-1, 抗-OSF-2, 抗-PEA2-alpha A, 抗-PEBP2-alpha A, 抗-SL3-3 增强因子1 alpha A亚基, 抗-SL3/AKV核心结合因子alpha A亚基, 抗-多瘤病毒增强子结合蛋白2 alpha A亚基, 抗-急性髓细胞白血病3蛋白, 抗-核心结合因子亚基alpha-1, 抗-癌基因AML-3

登录查看公司和协议定价
所有图片(8)

About This Item

MDL號碼:
MFCD07370486
分類程式碼代碼:
12352203
人類蛋白質圖譜編號:
HPA022040
NACRES:
NA.41

生物源

rabbit

共軛

unconjugated

抗體表格

affinity isolated antibody

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

polyclonal

產品線

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

形狀

buffered aqueous glycerol solution

物種活性

human

加強驗證

RNAi knockdown
orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation

技術

immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:200-1:500

免疫原序列

LNSAPSPFNPQGQSQITDPRQAQSSPPWSYDQSYPSYLSQMTSPSIHSTTPLSSTRGTGLPAITDVPRRISGASELGPFSDPRQFPSISSLTESRFSNPRMHYPA

UniProt登錄號

Q13950

應用

research pathology

運輸包裝

wet ice

儲存溫度

−20°C

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... RUNX2(860)

相关类别

一般說明

Runt相关转录因子2/急性髓细胞白血病3蛋白（RUNX2，AML-3）属于Runt DNA结合域转录因子家族。RUNX2基因定位于人染色体6p21.1RUNX2含有Runt结构域、核定位信号（NLS）、核基质靶向信号（NMTS）和C端VWRPY序列。它还有两个额外的结构域，其中一个是N-末端谷氨酰胺-丙氨酸（QA）重复序列，而另一个是C-末端脯氨酸/丝氨酸/苏氨酸（PST）富集区。RUNX2存在有两种异构体形式。异构体1在成骨细胞中表达，而异构体2分布于间充质冷凝层和成熟软骨细胞中。
Runt相关转录因子2/急性髓细胞白血病3蛋白（RUNX2，AML-3）是一种可促进成骨细胞分化和骨骼形态发生的Runt DNA结合域转录因子。

特異性

兔多克隆抗-RUNX2抗体可与人runt相关转录因子2/急性髓系白血病3蛋白发生反应。

免疫原

Runt相关转录因子2重组蛋白表位标签（PrEST）

應用

兔多克隆抗-RUNX2抗体可用于标记Runt相关转录因子2/急性骨髓性白血病3蛋白，用于通过免疫细胞化学和免疫组化（IHC）技术进行检测和定量。它可用于确定Runt相关转录因子2/急性髓样白血病3蛋白在成骨细胞分化和骨骼形态发生中的作用。
抗RUNX2兔抗可用于免疫组化和免疫荧光分析。
由Atlas Antibodies提供技术支持的所有Prestige Antibodies抗体均由人类蛋白质图集(HPA)项目开发和验证，因此受到业内最广泛的表征支持。

人类蛋白质图集项目可以分为三大部分： 人体组织图谱、癌症图谱和人类细胞图谱。在组织和癌症图谱项目支持下产生的抗体已通过对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学分析得到了验证，并且通过近期人类细胞图谱项目的努力，许多抗体已经过免疫荧光分析的表征，从而绘制人类蛋白质组图谱，不仅是在组织水平上，现在已经达到亚细胞水平。在人类蛋白质图集项目网站上单击图像库链接，可以查看这些图像和庞大的数据集。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。

生化／生理作用

Runt相关转录因子2/急性髓细胞白血病3蛋白（RUNX2，AML-3）可介导成骨细胞分化和骨骼形态发生。它会促进成骨细胞中的间充质细胞分化及成熟。在骨转移癌症中观察到了RUNX2的水平升高。RUNX2中的翻译后修饰，如磷酸化、甲基化、糖基化和泛素化，会对骨形成进行调节。RUNX2中可导致功能丧失的基因突变与锁骨颅骨发育不良（CCD）相关。在骨肉瘤中RUNX2的水平会升高。

特點和優勢

Prestige抗体®是经过高度表征和广泛验证的抗体，同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige抗体对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性®是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。针对每一个Prestige Antibody都存在有对应的Prestige抗原对照，并可在链接区域内找到。

每个Prestige Antibody都是按照以下方法进行测试的：
  • 44例正常人类组织以及20例最常见癌症类型组织的IHC组织阵列。
  • 364个人类重组蛋白片段的蛋白阵列。

聯結

相应抗原APREST86701

外觀

溶于磷酸盐缓冲盐水，pH 7.2，含有40%甘油和0.02%叠氮化钠

法律資訊

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責聲明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

未找到合适的产品？  

试试我们的产品选型工具.

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類（WGK）

WGK 1

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后找到。

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Bianca Gazieri Castelucci et al.
PloS one, 13(4), e0195304-e0195304 (2018-04-06)
Animal models commonly serve as a bridge between in vitro experiments and clinical applications; however, few physiological processes in adult animals are sufficient to serve as proof-of-concept models for cartilage regeneration. Intriguingly, some rodents, such as young adult mice, undergo
Greg Holmes et al.
Gene expression patterns : GEP, 17(1), 16-25 (2014-12-17)
Sutures, where neighboring craniofacial bones are separated by undifferentiated mesenchyme, are major growth sites during craniofacial development. Pathologic fusion of bones within sutures occurs in a wide variety of craniosynostosis conditions and can result in dysmorphic craniofacial growth and secondary
Midface and upper airway dysgenesis in FGFR2-related craniosynostosis involves multiple tissue-specific and cell cycle effects
Holmes G, et al.
Development, 145(19), e0201492-e0201492 (2018)
Time-dependent regulation of morphological changes and cartilage differentiation markers in the mouse pubic symphysis during pregnancy and postpartum recovery
Castelucci BG, et al.
Testing, 13(4), e0195304-e0195304 (2018)
Neus Martínez-Abadías et al.
Disease models & mechanisms, 6(3), 768-779 (2013-03-23)
Apert syndrome is a congenital disorder characterized by severe skull malformations and caused by one of two missense mutations, S252W and P253R, on fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2). The molecular bases underlying differential Apert syndrome phenotypes are still poorly
查看所有相关文献

商品

Mesenchymal Stem Cell Markers and Antibodies

Mesenchymal stem cell markers and antibodies suitable for investigating targets in fibroblasts, chondrocytes, adipocytes, osteoblasts, and muscle cells.

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门