推荐产品
生物源
rabbit
共軛
unconjugated
抗體表格
affinity isolated antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
產品線
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
形狀
buffered aqueous glycerol solution
物種活性
mouse, rat, human
加強驗證
RNAi knockdown
orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation
技術
immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:1000-1:2500
免疫原序列
SSQSSYGQQSSYPGYGQQPAPSSTSGSYGSSSQSSSYGQPQSGSYSQQPSYGGQQQSYGQQQSYNPPQGYGQQNQYNSSSGGGGGGGGGGNYGQDQSSMSSGGGSGGGYGNQDQSGGGGSGGYGQQDR
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
儲存溫度
−20°C
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... FUS(2521)
一般說明
FUS（在肉瘤中融合）是一种DNA/RNA结合蛋白，其C端包含一个核定位序列。富含谷氨酰胺-甘氨酸-丝氨酸-酪氨酸的区域位于其N端，在该蛋白的自组装中起重要作用。它最初是作为一种融合蛋白在脂肪肉瘤中发现的。
免疫原
FUS RNA结合蛋白
應用
兔抗FUS抗体属 Prestige 抗体，经 人类蛋白质图谱（HPA）计划开发和验证。每种抗体都通过针对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学进行测试。通过单击图像库链接，可以在人类蛋白质图谱（HPA）站点上查看这些图像。还采用免疫荧光和蛋白质印迹法对抗体进行检测。想要查看有关Prestige 抗体和HPA的方案和其他实用信息，请访问 sigma.com/prestige。
生化／生理作用
FUS（融合肉瘤）基因突变会引发家族性肌萎缩侧索硬化症（ALS）。这种疾病是由于FUS细胞核定位序列突变聚集，FUS聚集体在细胞质中积聚。这种蛋白质是多功能的，在RNA代谢中发挥多种作用。在脂肪肉瘤中，该蛋白质的N端与CHOP（CCAAT增强子结合蛋白同源蛋白）转录因子的N端融合，激活致癌基因，引发肿瘤。这种蛋白质与神经退行性疾病的发病机制有关，其失活影响细胞的稳态。该蛋白质的失活会导致组蛋白H3磷酸化水平升高，从而导致细胞停滞，进一步影响细胞增殖。
特點和優勢
Prestige抗体®是经过高度表征和广泛验证的抗体，同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige抗体对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性®是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。针对每一个Prestige Antibody都存在有对应的Prestige抗原对照，并可在链接区域内找到。
每个Prestige Antibody都是按照以下方法进行测试的：
每个Prestige Antibody都是按照以下方法进行测试的：
- 44例正常人类组织以及20例最常见癌症类型组织的IHC组织阵列。
- 364个人类重组蛋白片段的蛋白阵列。
聯結
对应抗原APREST86697
外觀
溶于磷酸盐缓冲盐水，pH 7.2，含有40%甘油和0.02%叠氮化钠
法律資訊
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
個人防護裝備
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Carol Dobson-Stone et al.
Acta neuropathologica, 125(4), 523-533 (2013-01-23)
Numerous families exhibiting both frontotemporal dementia (FTD) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) have been described, and although many of these have been shown to harbour a repeat expansion in C9ORF72, several C9ORF72-negative FTD-ALS families remain. We performed neuropathological and genetic
Liuqing Yang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111(50), 17809-17814 (2014-12-03)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease. Fused in sarcoma (FUS) is a DNA/RNA binding protein and mutations in FUS cause a subset of familial ALS. Most ALS mutations are clustered in the C-terminal nuclear localization sequence of
Very early-onset frontotemporal dementia with no family history predicts underlying fused in sarcoma pathology.
Clement T Loy et al.
Brain : a journal of neurology, 133(Pt 12), e158-e158 (2010-08-10)
Hazel Urwin et al.
Acta neuropathologica, 120(1), 33-41 (2010-05-22)
Through an international consortium, we have collected 37 tau- and TAR DNA-binding protein 43 (TDP-43)-negative frontotemporal lobar degeneration (FTLD) cases, and present here the first comprehensive analysis of these cases in terms of neuropathology, genetics, demographics and clinical data. 92%
Han-Xiang Deng et al.
Annals of neurology, 67(6), 739-748 (2010-06-03)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal disorder of motor neuron degeneration. Most cases of ALS are sporadic (SALS), but about 5 to 10% of ALS cases are familial (FALS). Recent studies have shown that mutations in FUS are causal
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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