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一般說明
GenElute™ Direct mRNA Miniprep试剂盒提供了一种方便的格式，可直接从哺乳动物细胞和组织中分离聚腺苷化mRNA。直接mRNA分离程序是基于Badley的方法。 多达107个哺乳动物细胞或40毫克组织经溶解和搅匀，借助过滤柱或
机械高速搅拌器。在10分钟的蛋白酶K消化过程中，RNase被消除。 加入氯化钠，在10分钟的孵育期间，聚腺苷化RNA被捕获在寡聚(dT)聚苯乙烯珠上。为了进一步富集，RNA可以从珠粒释放到新鲜裂解液中，然后用原始珠粒重新捕获。在旋转柱中洗涤3次后，用100 μl of 10 mM Tris-HCl，pH 7.4洗脱纯化的mRNA。
机械高速搅拌器。在10分钟的蛋白酶K消化过程中，RNase被消除。 加入氯化钠，在10分钟的孵育期间，聚腺苷化RNA被捕获在寡聚(dT)聚苯乙烯珠上。为了进一步富集，RNA可以从珠粒释放到新鲜裂解液中，然后用原始珠粒重新捕获。在旋转柱中洗涤3次后，用100 μl of 10 mM Tris-HCl，pH 7.4洗脱纯化的mRNA。
cDNA合成、表达谱分析等程序需要从大量的rRNA和tRNA中分离mRNA。GenElute mRNA试剂盒提供了简便程序，用于从之前制备的总RNA或直接从哺乳动物细胞和组织中分离聚腺苷化mRNA。
直接制备mRNA是通过SDS/蛋白酶K消化破坏细胞或组织，释放RNA并消除rnase。该试剂盒使用寡聚物(dT)共价连接到1 μm聚苯乙烯珠，通过杂交捕获聚腺苷化mRNA。聚苯乙烯颗粒在杂交过程中保持悬浮状态，不需要像纤维素或磁性颗粒那样混合或摇摆。选择聚苯乙烯也是因为在更宽松的洗涤步骤下，低聚物(dT)聚苯乙烯珠比更常用的低聚物(dT)纤维素（2或3个洗涤步骤，而不是10个或更多）产生更清洁的mRNA。使用GenElute试剂盒，mRNA-珠复合物在微离心机旋转过滤器上洗涤，并洗脱到10 mM Tris-HCL中，pH 7.5。
多达107个哺乳动物细胞或40毫克组织经溶解和搅匀，借助过滤柱或机械高速搅拌器。在10分钟的蛋白酶K消化过程中，RNase被消除。 加入氯化钠，在10分钟的孵育期间，聚腺苷化RNA被捕获在寡聚(dT)聚苯乙烯珠上。为了进一步富集，RNA可以从珠粒释放到新鲜裂解液中，然后用原始珠粒重新捕获。在旋转柱中洗涤3次后，用100 μL的10 mM Tris-HCl，pH 7.4洗脱纯化的mRNA。
纯化后的mRNA可用于Northern分析、逆转录和PCR、阵列标记和其他常见应用。
直接制备mRNA是通过SDS/蛋白酶K消化破坏细胞或组织，释放RNA并消除rnase。该试剂盒使用寡聚物(dT)共价连接到1 μm聚苯乙烯珠，通过杂交捕获聚腺苷化mRNA。聚苯乙烯颗粒在杂交过程中保持悬浮状态，不需要像纤维素或磁性颗粒那样混合或摇摆。选择聚苯乙烯也是因为在更宽松的洗涤步骤下，低聚物(dT)聚苯乙烯珠比更常用的低聚物(dT)纤维素（2或3个洗涤步骤，而不是10个或更多）产生更清洁的mRNA。使用GenElute试剂盒，mRNA-珠复合物在微离心机旋转过滤器上洗涤，并洗脱到10 mM Tris-HCL中，pH 7.5。
多达107个哺乳动物细胞或40毫克组织经溶解和搅匀，借助过滤柱或机械高速搅拌器。在10分钟的蛋白酶K消化过程中，RNase被消除。 加入氯化钠，在10分钟的孵育期间，聚腺苷化RNA被捕获在寡聚(dT)聚苯乙烯珠上。为了进一步富集，RNA可以从珠粒释放到新鲜裂解液中，然后用原始珠粒重新捕获。在旋转柱中洗涤3次后，用100 μL的10 mM Tris-HCl，pH 7.4洗脱纯化的mRNA。
纯化后的mRNA可用于Northern分析、逆转录和PCR、阵列标记和其他常见应用。
應用
GenElute ™直接 mRNA 小量制备试剂盒已被用于从各种组织和细胞中分离 mRNA。
GenElute Direct Kit mRNA试剂盒提供了简便程序，用于从之前制备的总RNA或直接从哺乳动物细胞和组织中分离聚腺苷化mRNA。
特點和優勢
- 40分钟内从总RNA中分离或60分钟内直接从细胞和组织中分离聚(A)+ mRNA
- 寡聚(dT)聚苯乙烯珠需要更少的清洗步骤
- 在10分钟内，在不混合或摇晃的情况下，在oligo(dT)聚苯乙烯珠上捕获mRNA
- 在10分钟内，在不混合或摇晃的情况下，在oligo(dT)聚苯乙烯珠上捕获mRNA（图1）
- 40分钟内从总RNA中分离（图2）或60分钟内直接从细胞和组织中分离（图3）聚(A)+ mRNA
- 寡聚(dT)聚苯乙烯珠需要更少的清洗步骤
法律資訊
GenElute is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
仅试剂盒组分
产品编号
说明
- Collection tube 70 ea
- Elution solution 10 mL
- Filtration columns with tubes 70 ea
- Lysis solution 120 mL
- 5 M NaCl 8 mL
- Oligo(dT)-polystyrene beads 2 mL
- Proteinase K 25 mg
- Spin columns with tubes 70 ea
- 40% Glycerol solution 3 mL
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訊號詞
Danger
危險分類
Eye Irrit. 2 - Met. Corr. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
標靶器官
Respiratory system
儲存類別代碼
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Identification and charactrization of glucoamylase from the fungus Thermomyces lanuginosus
Thor S Thorsen
Biochimica et Biophysica Acta (2006)
Human embryonic stem cell differentiation on tissue engineering scaffolds: effects of NGF and retinoic acid induction.
Inanc B
Tissue Engineering: Part A, 14(6), 955-964 (2008)
商品
The availability of simple methods for purification of DNA and RNA has greatly facilitated the analysis and characterization of the genome and gene expression. There is a demand to isolate DNA and RNA rapidly and conveniently from a variety of cellular sources, including cells and tissues from mammalian, plant and bacterial cultures.
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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