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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
5G6.1, monoclonal
物種活性
rat, human
技術
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
同型
IgG2aκ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... TJP1(7082)
一般說明
紧密连接蛋白 ZO-1(UniProt Q07157;也称为紧密连接蛋白 1、Zona occludens 蛋白 1、闭锁小带蛋白 1)在人类中由 TJP1 基因(也称为 ZO1)(基因 ID 7082)编码。紧密连接(TJ) 构成了质膜的顶端和基底外侧区域之间的屏障。该屏障的组装和渗透性取决于闭锁小带(ZO) 膜相关鸟苷酸激酶(MAGUK) 蛋白 ZO-1、ZO-2 和 ZO-3。 ZO-1 是一种 210-225 kDa 的蛋白质,存在于上皮和内皮 TJ 的膜下结构域。ZO-1 在其 N 末端包含 3 个 PDZ 结构域(PDZ1/aa23-109;PDZ2/aa181-261;PDZ3/aa422-502),然后是一个 SH3 结构域(aa519-580),一个 GUK/GK 同源结构域(aa632-782)、酸性结构域(aa817-894)、α 剪接结构域(aa921-1000) 和 C 端富含脯氨酸/PR 结构域。ZO-1 是一种磷蛋白,是丝氨酸/苏氨酸激酶 ZAK 和 PKC 的已知底物。 MAPK 信号通路调节 ZO-1 的酪氨酸磷酸化,据报道,在 Ras 转化的上皮细胞中抑制 MEK1 会导致 ZO-1 和闭锁蛋白的酪氨酸磷酸化。 ZO-1 通过其 PDZ 结构域与 claudins、JAM、ZO-2 和 ZO-3 相互作用,而其 GK 模块介导与闭锁蛋白的相互作用。ZO-1 还通过其羧基末端结合肌动蛋白细胞骨架和肌动蛋白结合蛋白 4.1。此外,ZO-1 与 TJ 处的 AF-6 和 cingulin 以及粘附连接蛋白 α-连环蛋白以及间隙连接蛋白连接蛋白 43 和 45 相关联。
免疫原
对应于人类 ZO-1 的 GST 标记重组蛋白。
應用
免疫组化分析:代表性批次(1:1,000 的稀释度)在人和大鼠肾脏组织中检测到 ZO-1。
研究子类别
粘附(CAMs)
粘附(CAMs)
研究类别
细胞结构
细胞结构
该抗 ZO-1 抗体克隆 5G6.1 经验证可用在蛋白质印迹、免疫细胞化学、流式细胞术、ELISA 中检测 ZO-1。
品質
通过蛋白质印迹法在HCT116细胞裂解物中进行评价。
蛋白质印迹分析:0.5 µg/mL 该抗体在 200 µg HCT116 细胞裂解物中检测到 ZO-1。
蛋白质印迹分析:0.5 µg/mL 该抗体在 200 µg HCT116 细胞裂解物中检测到 ZO-1。
標靶描述
可观察到约195 kDa的条带
外觀
形式:纯化
纯化的小鼠单克隆IgG2aκ抗体,溶于含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G纯化
儲存和穩定性
自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。
其他說明
浓度:请参考特定批次的数据表。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 1
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
Duobin Zhang et al.
Journal of leukocyte biology, 111(5), 953-966 (2021-09-30)
Ischemic stroke (IS) can cause disability and death, and microglia as the immune component of the CNS can release inflammatory factors and participate in blood-brain barrier (BBB) dysfunction. This study aimed to investigate the effects of long noncoding RNA (lncRNA)
Adam M Jorgensen et al.
Tissue engineering. Part A, 26(9-10), 512-526 (2019-12-22)
Over 1 million burn injuries are treated annually in the United States, and current tissue engineered skin fails to meet the need for full-thickness replacement. Bioprinting technology has allowed fabrication of full-thickness skin and has demonstrated the ability to close
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