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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
CT-3, monoclonal
物種活性
mouse, rat (demonstrated by independent lab), human
技術
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
同型
IgG1κ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... INSR(3643)
mouse ... Insr(16337)
rat ... Insr(24954)
一般說明
胰岛素受体是一种酪氨酸激酶受体，结合胰岛素时，启动多条信号转导通路，包括JNK、PI 3-激酶、Akt 和PKC。研究人员对于将这些胰岛素R依赖性通路的药物干预用于治疗胰岛素抵抗、肥胖和糖尿病有极大的兴趣。胰岛素受体（IR）被合成为单一多肽，该多肽随后裂解生成二硫键连接的一条胞外α链和一条跨膜胞内β链。β链具有多个酪氨酸磷酸化位点，包括激活环（activation loop）上的三个自磷酸化位点。IR 总体结构与IGF-I 受体高度同源，只是C末端的两个蛋白有些差异。 IR 信号主要通过胰岛素受体基质（IRS）蛋白质家族的磷酸化进行，该蛋白为含蛋白SHA结构域创造停泊位点（docking site）。胰岛素信号传导高度依赖于PI3 激酶通路和 Akt通路，Akt通路似乎介导胰岛素的功能。
特異性
该抗体识别人胰岛素受体β亚基的C末端。
免疫原
对应于人胰岛素受体β亚基的C末端的重组蛋白。
表位：C端
應用
使用该经验证可用于WB、IH的该抗胰岛素受体抗体（β亚基，克隆CT-3）检测胰岛素受体。
研究子类别
胰岛素/能量信号
胰岛素/能量信号
研究类别
代谢
代谢
品質
通过蛋白质印迹法在小鼠脑组织裂解物中进行评价。
蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL 的该抗体在 10 µg 小鼠脑组织裂解物中检测到胰岛素受体β亚基。
蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL 的该抗体在 10 µg 小鼠脑组织裂解物中检测到胰岛素受体β亚基。
標靶描述
95kda
外觀
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1κ溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G纯化
儲存和穩定性
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
分析報告
对照
小鼠脑组织裂解液
小鼠脑组织裂解液
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Massimo Genovese et al.
Marine drugs, 19(10) (2021-10-23)
An in-depth study on the inhibitory mechanism on protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) and aldose reductase (AR) enzymes, including analysis of the insulin signalling pathway, of phosphoeleganin, a marine-derived phosphorylated polyketide, was achieved. Phosphoeleganin was demonstrated to inhibit both enzymes
Latha Devi et al.
PloS one, 7(3), e32792-e32792 (2012-03-10)
Although evidence is accumulating that diabetes mellitus is an important risk factor for sporadic Alzheimer's disease (AD), the mechanisms by which defects in insulin signaling may lead to the acceleration of AD progression remain unclear. In this study, we applied
Junhee Park et al.
Nature communications, 13(1), 5594-5594 (2022-09-24)
Insulin receptor (IR) signaling defects cause a variety of metabolic diseases including diabetes. Moreover, inherited mutations of the IR cause severe insulin resistance, leading to early morbidity and mortality with limited therapeutic options. A previously reported selective IR agonist without
Rosaria Ottanà et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(2) (2021-01-14)
Diabetes mellitus (DM) is a complex disease which currently affects more than 460 million people and is one of the leading cause of death worldwide. Its development implies numerous metabolic dysfunctions and the onset of hyperglycaemia-induced chronic complications. Multiple ligands
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