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Merck
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MABS1237

Sigma-Aldrich

抗-NKCC1/2 抗体,克隆 T4

clone T4, from mouse

别名:

Solute carrier family 12 member 1, Solute carrier family 12 member 2, Bumetanide-sensitive sodium-(potassium)-chloride cotransporter 2, Bumetanide-sensitive sodium-(potassium)-chloride cotransporter 1, Basolateral Na-K-Cl symporter

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

mouse

品質等級

抗體表格

purified immunoglobulin

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

T4, monoclonal

物種活性

gerbil, fish, canine, mouse, human, shark, bovine, avian, ferret, rat, rabbit

技術

electron microscopy: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

同型

IgG1κ

NCBI登錄號

UniProt登錄號

運輸包裝

wet ice

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... SLC12A2(6558)

一般說明

溶质载体家族12成员1(UniProt Q13621; 别名布美他尼敏感性氯化钠-(钾)共转运蛋白2)和溶质载体家族12成员2(UniProt P55011;别名基底外侧钠-钾-氯共转运蛋白、布美他尼敏感性氯化钠-(钾)共转运蛋白1)分别由人SLC12A1(别名NKCC2,基因ID 6557)和SLC12A2(别名NKCC1; 基因ID 6558)基因编码。NKCC1(SLC12A2)和NKCC2(SLC12A1)属于阳离子-氯共转运蛋白(CCC)亚家族,该共转运蛋白介导钠、钾和氯的跨质膜电中性转运,并受到布美他尼和速尿型化合物的抑制。NKCC在细胞体积调节中起重要作用,其中NKCC2涉及肾脏上皮细胞中盐和渗透性水的再吸收,NKCC1对血管平滑肌细胞(VSMC)和神经元细胞的细胞内氯离子浓度([Cl-]i)有重大影响。在原发性高血压中,VSMC和旁室核(PVN)神经元中的NKCC1 活性上升,分别导致体循环中外周阻力上升和交感神经系统(SNS)的激活。人NKCC1和 NKCC2是12-跨膜蛋白,其N-端和C-端在细胞质侧暴露(NKCC1的1-285和921-1212氨基酸;NKCC2的1-177 和814-1099 氨基酸)

特異性

通过靶向当NKCC处于原始构象时无法与抗体结合并且仅在变性条件下才暴露的C末端区表位,克隆T4 识别NKCC1和NKCC2(Lytle, C., et al. (1995).)Am. J. Physiol.269(6 Pt 1):C1469-C1505)。

免疫原

重组人NKCC1 C末端片段。

應用

研究类别
信号传导
这种小鼠单克隆抗-NKCC1/2抗体(克隆T4,货号MABS1237)可检测NKCC1 & NKCC2水平,已发表并经验证可用于电子显微镜、免疫细胞化学、免疫荧光、免疫沉淀和蛋白质印迹。

品質

已通过蛋白质印迹对HeLa细胞裂解液进行了评估。

蛋白质印迹分析:0.5 µg/mL该抗体可在10 µg HeLa细胞裂解液中检测到NKCC。

標靶描述

观测值〜165 kDa。由于糖基化,目标条带大于计算分子量131.4/129.7 kDa(人NKCC1亚型1/2)、121.5/121.4 kDa(人NKCC2 亚型A/F)、131.0 kDa (小鼠NKCC1)、120.4/120.3/120.3 kDa (小鼠NKCC2亚型A/B/F)和130.4/120.6 kDa(大鼠NKCC1/NKCC2)。在一些裂解液中可能会观察到未表征的条带。

外觀

形式:纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1κ,溶于含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4),150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G。

儲存和穩定性

自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。

其他說明

浓度:请参考特定批次的数据表。

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儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Kiyoshi Egawa et al.
Scientific reports, 13(1), 5685-5685 (2023-04-18)
Angelman syndrome is a neurodevelopmental disorder caused by loss of function of the maternally expressed UBE3A gene. Treatments for the main manifestations, including cognitive dysfunction or epilepsy, are still under development. Recently, the Cl- importer Na+-K+-Cl- cotransporter 1 (NKCC1) and

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