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MABN834

Sigma-Aldrich

抗-SOD1抗体(ALS突变型),克隆MS785

clone MS785, from rat

别名:

Superoxide dismutase [Cu-Zn], Superoxide dismutase 1, hSod1, SOD1

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

rat

品質等級

抗體表格

purified antibody

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

MS785, monoclonal

物種活性

human

技術

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

同型

IgG2bκ

NCBI登錄號

UniProt登錄號

運輸包裝

wet ice

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... SOD1(6647)

一般說明

SOD1 或称超氧化物歧化酶1是自由基代谢的关节酶,并可作为细胞代谢的主要解毒剂。SOD1突变与疾病有关,特别是与肌萎缩侧索硬化症1(或称ALS)有关, 这种疾病常被称为路格瑞氏症。 肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 是一种致命的神经退行性疾病,其特征为上下运动神经元的选择性丧失。在人体中SOD1有>100处突变,但是所有突变不都是致病性的。克隆MS785是一种针对SOD1 的Derlin-1结合区(DBR)产生的单克隆抗体,它最突出的一点是来自野生型和无毒性突变型的导致ALS的SOD1突变体。此外, 在14名携带突变型SOD1的ALS患者的B淋巴细胞中,MS785识别内源性SOD1,但是在11名健康志愿者的淋巴细胞中没有检测到SOD1,因此MS785 似乎是选择性识别所有与Derlin-1–相互作用的 SOD1突变体,而不是野生型SOD1。

免疫原

对应于人SOD1 N末端的KLH偶联的线性肽。
表位:N端

應用

使用经验证可用于蛋白质印迹
和免疫沉淀的该抗SOD1抗体(ALS 突变型,克隆MS785)检测抗-SOD1抗体(ALS突变型,克隆MS785)。
免疫沉淀分析:一个代表性批次在转染的HEK293细胞中使SOD1 免疫沉淀(Fujisawa, T., et al. (2012).Ann Neurol.72:739–749)。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次在转染的HEK293细胞中得到SOD1 (Fujisawa, T., et al. (2012).Ann Neurol.72:739–749).
免疫沉淀分析:一个代表性批次在转染的HEK293细胞中使SOD1 免疫沉淀(Homma, K., et al. (2013).Ann Neurol.Cell. 52:1-12)。
免疫细胞化学(ICC):该抗体的一个代表性批次在过度表达G93A的转染HEK293细胞中检测到SOD1-G93A,但在野生型SOD1中没有检测到。(Fujisawa, T., et al. 2015.Neurobiol.Dis.82; 486-487)。
免疫组化(IHC):该抗体的一个代表性批次在SOD1G93A转基因小鼠的脊髓前角组织切片中检测到SOD1-G93A,但是在非转基因小鼠中没有检测到。((Fujisawa, T., et al. 2015.Neurobiol.Dis.82; 486-487)。
研究子类别
发育信号转导
研究类别
神经科学

品質

通过蛋白质印迹法对含突变型 SOD1的转染HEK293细胞和 HEK293对照裂解液进行评估。

蛋白质印迹分析:0.5 µg/mL的该抗体在1 µg 含突变型 SOD1的转染HEK293细胞和 HEK293对照裂解液中检测到SOD1 。

標靶描述

观测值〜16 kDa

外觀

形式:纯化
纯化的大鼠单克隆 IgG2bκ,溶于含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4),150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G纯化

儲存和穩定性

自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。

其他說明

浓度:请参考特定批次的数据表。

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儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Takao Fujisawa et al.
Annals of neurology, 72(5), 739-749 (2013-01-03)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease that is characterized by the selective loss of upper and lower motoneurons. Although >100 different Cu, Zn superoxide dismutase (SOD1) mutations have been identified in ALS patients, it remains controversial whether
Molecular cell
Homma, K; Fujisawa, T; Tsuburaya, N; Yamaguchi, N; Kadowaki, H; Takeda, K; Nishitoh et al.
Molecular Cell null

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