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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
56/1, monoclonal
物種活性
human, mouse, rat
濃度
1 mg/mL
技術
ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
同型
IgG1κ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... VEGFA(7422)
一般說明
VEGF(血管内皮生长因子、VEGFA、VEGF-A)是一种二聚体配体,是最有效的血管生成有丝分裂原之一。VEGF由暴露于缺氧的肿瘤细胞和其他细胞分泌。VEGF是血管内皮细胞高度特异性的促分裂原。由于单个VEGF基因的选择性剪接,产生了七个VEGF亚型(a、b、c、d、e、f、g)。最常研究的亚型是VEGF121、VEGF165和VEGF189(分别为f、d和b)。所有七个亚型的分子量和生物学特性(例如与细胞表面硫酸乙酰肝素蛋白聚糖结合的能力)不同。VEGF的表达增强,并由响应缺氧的肿瘤细胞、活化的癌基因和多种细胞因子分泌。VEGF诱导血管生成以及血管通透性,并在调节血管生成中起着核心作用。VEGF表达与肿瘤血管形成程度和转移风险增加相关。另外,VEGF诱导内皮细胞增殖、促进细胞迁移并抑制细胞凋亡。因此,抑制VEGF信号传导消除了多种肿瘤的发展。
免疫原
对应于小鼠VEGF 165b的C末端的KLH偶联的线性肽。
表位:C末端
應用
研究子类别
凋亡 - 附加
凋亡 - 附加
研究类别
细胞凋亡 & 癌症
细胞凋亡 & 癌症
蛋白质印迹分析:2 µg/mL该抗体的代表性批次在10 µg PC12细胞裂解物中检测到VEGF 165b。
免疫组织化学分析:一个代表性批次以1:50稀释度在人前列腺癌组织的肿瘤细胞中检测到VEGF 165b。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次检测到重组VEGF 165b蛋白(Woolard,J.,et al.(2004)CANCER RESEARCH 64:7822–7835)。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次在人眼组织裂解物中检测到VEGF 165b(Perrin,R.M.,et al.(2005)Diabetologia。48: 2422–2427)。
免疫组织化学分析:一个代表性批次在小鼠肠系膜组织中检测到VEGF 165b(Woolard,J.,et al.(2004)CANCER RESEARCH 64:7822–7835)。
免疫组织化学分析:一个代表性批次在肿瘤组织切片中检测到VEGF 165b(Peiris-Pagès, M., et al. (2010) Pathol.222(2): 138–147)。
ELISA:该抗体的一个代表性批次通过ELISA在肿瘤组织样品&肿瘤细胞系上检测到VEGF 165b(Peiris-Pagès, M., et al. (2010) Pathol.222(2): 138–147)。
ELISA:该抗体的一个代表性批次通过ELISA在重组蛋白VEGF 165b上检测到VEGF 165b(Woolard, J., et al. (2004) CANCER RESEARCH 64:7822–7835)。
免疫组织化学分析:一个代表性批次以1:50稀释度在人前列腺癌组织的肿瘤细胞中检测到VEGF 165b。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次检测到重组VEGF 165b蛋白(Woolard,J.,et al.(2004)CANCER RESEARCH 64:7822–7835)。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次在人眼组织裂解物中检测到VEGF 165b(Perrin,R.M.,et al.(2005)Diabetologia。48: 2422–2427)。
免疫组织化学分析:一个代表性批次在小鼠肠系膜组织中检测到VEGF 165b(Woolard,J.,et al.(2004)CANCER RESEARCH 64:7822–7835)。
免疫组织化学分析:一个代表性批次在肿瘤组织切片中检测到VEGF 165b(Peiris-Pagès, M., et al. (2010) Pathol.222(2): 138–147)。
ELISA:该抗体的一个代表性批次通过ELISA在肿瘤组织样品&肿瘤细胞系上检测到VEGF 165b(Peiris-Pagès, M., et al. (2010) Pathol.222(2): 138–147)。
ELISA:该抗体的一个代表性批次通过ELISA在重组蛋白VEGF 165b上检测到VEGF 165b(Woolard, J., et al. (2004) CANCER RESEARCH 64:7822–7835)。
该抗-VEGF 165b抗体(克隆56/1)经验证可用于蛋白质印迹法、免疫组织化学和ELISA检测VEGF 165b。
品質
通过蛋白质印迹法在NIH/3T3细胞裂解物中进行评价。
蛋白质印迹分析:2 µg/mL该抗体在10 µg NIH/3T3细胞裂解物中检测到VEGF 165b。
蛋白质印迹分析:2 µg/mL该抗体在10 µg NIH/3T3细胞裂解物中检测到VEGF 165b。
標靶描述
观测分子量~22 kDa。
在一些裂解物中可能可见其他未表征的条带。
在一些裂解物中可能可见其他未表征的条带。
外觀
形式:纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1κ,溶于含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G
儲存和穩定性
自接收之日起,在2-8°C下可稳定保存1年。
免責聲明
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 1
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
Diabetic retinopathy is associated with a switch in splicing from anti- to pro-angiogenic isoforms of vascular endothelial growth factor.
Perrin, R M, et al.
Diabetologia, 48, 2422-2427 (2005)
Balance of pro- versus anti-angiogenic splice isoforms of vascular endothelial growth factor as a regulator of neuroblastoma growth.
Peiris-Pages, Maria, et al.
The Journal of Pathology, 222, 138-147 (2010)
John M Hatcher et al.
Cell chemical biology, 25(4), 460-470 (2018-02-27)
The SRPK family of kinases regulates pre-mRNA splicing by phosphorylating serine/arginine (SR)-rich splicing factors, signals splicing control in response to extracellular stimuli, and contributes to tumorigenesis, suggesting that these splicing kinases are potential therapeutic targets. Here, we report the development
Kun-Ling Lin et al.
International journal of molecular sciences, 22(17) (2021-09-11)
Postmenopausal women with ovary hormone deficiency (OHD) are subject to overactive bladder (OAB) symptoms. The present study attempted to elucidate whether low-intensity extracorporeal shock wave therapy (LiESWT) alters bladder angiogenesis, decreases inflammatory response, and ameliorates bladder hyperactivity to influence bladder
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Cancer research, 64(21), 7822-7835 (2004-11-03)
Growth of new blood vessels (angiogenesis), required for all tumor growth, is stimulated by the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF). VEGF is up-regulated in all known solid tumors but also in atherosclerosis, diabetic retinopathy, arthritis, and many other
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