MABC1103
抗-IDH1/2突变体（R132/172）抗体，克隆MsMab-1
clone MsMAb-1, from mouse
别名:
Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic, IDH, Cytosolic NADP-isocitrate dehydrogenase, IDP, NADP(+)-specific ICDH, Oxalosuccinate decarboxylase, Isocitrate dehydrogenase [NADP], mitochondrial, ICD-M
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About This Item
分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
推荐产品
生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
MsMAb-1, monoclonal
物種活性
human
技術
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
同型
IgG2aκ
NCBI登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... IDH1(3417) , IDH2(3418)
一般說明
异柠檬酸脱氢酶(IDH)催化异柠檬酸氧化脱羧生成α-酮戊二酸和二氧化碳。人体内存在三种形式的IDH（IDH1-3），其中IDH3利用NAD+作为辅因子并在柠檬酸循环内起作用，而IDH1（EC 1.1.1.42；UniProt P48735）和IDH2（EC 1.1.1.42；UniProt P48735）利用NADP+作为辅因子并在柠檬酸循环之外起作用。突变的IDH1和IDH2分别在细胞质和线粒体中将α-酮戊二酸转化为共代谢物R（-）-2-羟基戊二酸（2-HG）。在神经胶质瘤、急性髓细胞性白血病(AML)、软骨肿瘤、骨肉瘤、骨巨细胞瘤(GCTB)、Ollier病和Maffucci综合征中已报道了异柠檬酸脱氢酶1⁄2突变。
特異性
通过蛋白质印迹和基于肽的ELISA分析，克隆MsMab-1识别具有Arg132（R132AD/E/G/H/M/N/Q/SY）突变的IDH1和具有Arg172（R172A/C/D/E/G/L/Q/S/Y）突变的IDH2，但不是野生型IDH1/2或其他IDH1/2突变（IDH1-R132C/F/I/K/L/P/R/T/V/W；IDH2-H175Y，R172F/H/I/K/M/N/P/T/V/W）。
免疫原
衍生自具有R132G突变的人IDH1序列的KLH偶联肽。
表位：IDH1-R132/IDH2-R172突变位点
應用
免疫组织化学分析：一个代表性批次以1:50稀释度在人结肠、人结肠直肠癌和人卵巢癌组织中检测到IDH1/2突变体（R132/172）。
蛋白质印迹分析：针对纯化的IDH1/2 MBP融合构建体以及来自表达外源表达IDH1/2蛋白的CHO细胞的裂解物检验了代表性批次的突变体选择性（Kato Kaneko，M.，et al.（2013）.Tohoku J Exp Med. 230(2):103-109; Liu, X., et al. (2013).Cancer Med.；2（6）:803-814）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在转染的U2OS骨肉瘤细胞的裂解物中检测到外源表达的IDH2-R172S，但未检测到野生型IDH2或IDH2-H175Y PA融合蛋白（Kato Kaneko，M.，et al.（2014）.Cancer Sci.；105（6）:744-748）。
免疫组织化学分析：一个代表性批次在石蜡包埋的人GCTB（骨巨细胞瘤）组织切片中检测到IDH2 R172S突变体，但未检测到野生型IDH1/2（Kato Kaneko，M.，et al.（2014）.Cancer Sci.；105（6）:744-748）。
免疫组织化学分析：一个代表性批次在石蜡包埋的人骨肉瘤组织切片中检测到IDH2 R172S突变体，但未检测到野生型IDH1/2（Liu，X.，et al.（2013）.Cancer Med.；2（6）:803-814）。
蛋白质印迹分析：针对纯化的IDH1/2 MBP融合构建体以及来自表达外源表达IDH1/2蛋白的CHO细胞的裂解物检验了代表性批次的突变体选择性（Kato Kaneko，M.，et al.（2013）.Tohoku J Exp Med. 230(2):103-109; Liu, X., et al. (2013).Cancer Med.；2（6）:803-814）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在转染的U2OS骨肉瘤细胞的裂解物中检测到外源表达的IDH2-R172S，但未检测到野生型IDH2或IDH2-H175Y PA融合蛋白（Kato Kaneko，M.，et al.（2014）.Cancer Sci.；105（6）:744-748）。
免疫组织化学分析：一个代表性批次在石蜡包埋的人GCTB（骨巨细胞瘤）组织切片中检测到IDH2 R172S突变体，但未检测到野生型IDH1/2（Kato Kaneko，M.，et al.（2014）.Cancer Sci.；105（6）:744-748）。
免疫组织化学分析：一个代表性批次在石蜡包埋的人骨肉瘤组织切片中检测到IDH2 R172S突变体，但未检测到野生型IDH1/2（Liu，X.，et al.（2013）.Cancer Med.；2（6）:803-814）。
研究子类别
凋亡 - 附加
凋亡 - 附加
研究类别
细胞凋亡 & 癌症
细胞凋亡 & 癌症
经验证，该抗IDH1/2突变体（R132/172）抗体（克隆MsMab-1）可用于蛋白质印迹、免疫组织化学（石蜡）中检测IDH1/2突变体（R132/172）。
品質
通过蛋白质印迹法在表达IDH2-R172S的U2OS细胞裂解物中进行评估。
蛋白质印迹分析：2.0 µg/mL的该抗体在10 µg U2OS细胞裂解物中检测到外源表达的IDH2-R172S突变体，但未检测到野生型IDH2。
蛋白质印迹分析：2.0 µg/mL的该抗体在10 µg U2OS细胞裂解物中检测到外源表达的IDH2-R172S突变体，但未检测到野生型IDH2。
標靶描述
观测分子量〜47至50 kDa
外觀
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG2aκ抗体，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G
儲存和穩定性
自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。
其他說明
浓度：请参考特定批次的数据表。
免責聲明
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Establishment of a multi-specific monoclonal antibody MsMab-1 recognizing both IDH1 and IDH2 mutations.
Kato Kaneko, M; Ogasawara, S; Kato, Y
The Tohoku Journal of Experimental Medicine null
Isocitrate dehydrogenase 2 mutation is a frequent event in osteosarcoma detected by a multi-specific monoclonal antibody MsMab-1.
Liu, X; Kato, Y; Kaneko, MK; Sugawara, M; Ogasawara, S; Tsujimoto, Y; Naganuma et al.
Cancer Medicine null
Isocitrate dehydrogenase mutation is frequently observed in giant cell tumor of bone.
Kato Kaneko, M; Liu, X; Oki, H; Ogasawara, S; Nakamura, T; Saidoh, N; Tsujimoto et al.
Cancer Science null
Shuai Chen et al.
Cell death & disease, 9(3), 347-347 (2018-03-03)
WW domain-binding protein 2 (WBP2) has been demonstrated as oncogenic in breast cancer. Many studies have revealed the WBP2 gene as a high-risk gene for leukoariaosis and cerebral white matter lesions is important in the pathologic stage of glioma development.
Marion Classe et al.
Cell reports, 25(3), 811-821 (2018-10-18)
Esthesioneuroblastoma (ENB) is a rare cancer of the olfactory mucosa, with no established molecular stratification to date. We report similarities of ENB with tumors arising in the neural crest and perform integrative analysis of these tumors. We propose a molecular-based
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