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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
401.8B11.3D9, monoclonal
物種活性
bovine, human, Xenopus, mouse
包裝
antibody small pack of 25 μg
製造商/商標名
Chemicon®
技術
ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同型
IgG
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
ambient
儲存溫度
2-8°C
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... RPE65(6121)
特異性
可与视网膜色素上皮细胞65(RPE65)反应。在牛RPE膜上,该抗体可识别分子量约为65 kDa的蛋白质。
免疫原
牛RPE微粒体膜。
應用
抗视网膜色素上皮细胞65抗体可检测视网膜色素上皮细胞65的水平 & 已发表 & 并经过验证可用于ELISA、IH、IP、 & WB。
研究子类别
感官 & PNS
感官 & PNS
研究类别
神经科学
神经科学
蛋白质印迹:使用ECL在牛RPE膜上进行反应的稀释度为1:5,000-1:20,000。建议的稀释缓冲液是含有10%小牛血清、0.25%T-20、1M D-葡萄糖和10%甘油的TBS。建议的封闭缓冲液是含有2%BSA和0.5%Tween 20的TBS。优先选择的凝胶百分比为10%。
在冷冻组织切片上进行免疫组织化学分析:1:250-1:500
免疫沉淀:500 μL反应体积中20 μg抗体。
免疫亲和纯化
ELISA
最佳工作稀释液必须由最终用户进行确定。
在冷冻组织切片上进行免疫组织化学分析:1:250-1:500
免疫沉淀:500 μL反应体积中20 μg抗体。
免疫亲和纯化
ELISA
最佳工作稀释液必须由最终用户进行确定。
標靶描述
~ 65 kDa
外觀
形式:纯化
纯化的免疫球蛋白 溶于PBS中的液体。不含防腐剂。
纯化的蛋白 A
儲存和穩定性
自收到之日起在2–8°C可稳定保存1年。避免反复冻融。为了最大程度地回收产品,在融化后和取下盖子之前,将原始样品瓶进行离心。
分析報告
对照
眼睛
眼睛
其他說明
浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責聲明
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 2
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
Musashi-1, an RNA-binding protein, is indispensable for survival of photoreceptors.
Experimental Eye Research null
FATP1 inhibits 11-cis retinol formation via interaction with the visual cycle retinoid isomerase RPE65 and LRAT.
The Journal of Biological Chemistry null
ACS chemical biology, 8(7), 1407-1411 (2013-04-30)
Retinal pigment epithelial (RPE) cells form a monolayer adjacent to the retina and play a critical role in the visual light cycle. Degeneration of RPE cells results in retinal disorders such as age-related macular degeneration. Cell transplant strategies have potential
Endocrinology, 148(1), 293-299 (2006-10-07)
A major characteristic of type 2 diabetes mellitus (T2DM) is insulin resistance in skeletal muscle. A growing body of evidence indicates that oxidative stress that results from increased production of reactive oxygen species and/or reactive nitrogen species leads to insulin
Molecular therapy. Methods & clinical development, 16, 179-191 (2020-02-15)
Retinal gene therapy using adeno-associated viruses (AAVs) is constrained by the mode of viral vector delivery. Intravitreal AAV injections are impeded by the internal limiting membrane barrier, while subretinal injections require invasive surgery and produce a limited region of therapeutic
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