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生物源
rat
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
M2-2-B3, monoclonal
物種活性
human, monkey, rat
物種活性（以同源性預測）
mammals
製造商／商標名
Chemicon®
技術
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
同型
IgG2a
適合性
not suitable for immunohistochemistry (Paraffin)
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... CHRM2(1129)
特異性
m2毒蕈碱乙酰胆碱受体与其它亚型没有反应。
物种反应性：
预计与大多数哺乳动物物种反应。
物种反应性：
预计与大多数哺乳动物物种反应。
免疫原
m2受体融合蛋白（225-359）的第三胞内环（i3 loop），与谷胱甘肽S 转移酶融合。
應用
在4%多聚甲醛固定的组织上进行免疫组化。在石蜡包埋组织上不起作用。建议起始浓度为1-5 μg/mL。如果在大鼠中使用该抗体，建议您使用PAP系统。转染细胞上的免疫细胞化学
免疫沉淀 对免疫印迹效果不佳 最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
MAB367的免疫组化方案
该抗体已成功用于30 mm、自由漂浮、4%多聚甲醛固定的大鼠脑组织。全部步骤在连续搅动下进行。建议的方案如下。
1）在TBS（含或不含0.25% Triton）中清洗3 × 10分钟。
2）含3%血清的TBS中孵育30分钟（与来自二抗的宿主相同）。
3）将在TBS中适当稀释的一抗与1%血清（与来自二抗的宿主相同）（含或不含0.25% Triton）在室温下孵育2小时，然后在4°C下孵育16小时。
4）在TBS中清洗3 × 10分钟。
5）用含1%血清的TBS中适当稀释的二抗孵育（与来自二抗的宿主相同）。
6）在TBS中清洗3 x 10分钟。
7）在TBS中的ABC Elite（1:200 Vector Labs）。
8）在TBS中清洗2 x 10分钟。
9）在磷酸盐缓冲液（无盐水）中清洗1 x 10分钟。
10）加入0.06%NiCl的DAB反应进行强化。
11）在PBS中清洗2 x 10分钟。
12）在磷酸盐缓冲液（无盐水）中清洗1 x 10分钟。
免疫沉淀 对免疫印迹效果不佳 最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
MAB367的免疫组化方案
该抗体已成功用于30 mm、自由漂浮、4%多聚甲醛固定的大鼠脑组织。全部步骤在连续搅动下进行。建议的方案如下。
1）在TBS（含或不含0.25% Triton）中清洗3 × 10分钟。
2）含3%血清的TBS中孵育30分钟（与来自二抗的宿主相同）。
3）将在TBS中适当稀释的一抗与1%血清（与来自二抗的宿主相同）（含或不含0.25% Triton）在室温下孵育2小时，然后在4°C下孵育16小时。
4）在TBS中清洗3 × 10分钟。
5）用含1%血清的TBS中适当稀释的二抗孵育（与来自二抗的宿主相同）。
6）在TBS中清洗3 x 10分钟。
7）在TBS中的ABC Elite（1:200 Vector Labs）。
8）在TBS中清洗2 x 10分钟。
9）在磷酸盐缓冲液（无盐水）中清洗1 x 10分钟。
10）加入0.06%NiCl的DAB反应进行强化。
11）在PBS中清洗2 x 10分钟。
12）在磷酸盐缓冲液（无盐水）中清洗1 x 10分钟。
抗毒蕈碱乙酰胆碱受体m2抗体（克隆M2-2-B3）是针对毒蕈碱乙酰胆碱受体m2的抗体，用于 IC、IH & IP。
研究子类别
神经递质 & 受体
神经递质 & 受体
研究类别
神经科学
神经科学
外觀
形式：纯化
纯化的免疫球蛋白。 溶于0.02 M磷酸盐缓冲液、0.25M NaCl和0.1%叠氮化钠（pH值7.6）的液体。
儲存和穩定性
以未稀释的等分试样保存于2-8°C下6个月。
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 2
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Distinct balance of excitation and inhibition in an interareal feedforward and feedback circuit of mouse visual cortex.
Yang, W; Carrasquillo, Y; Hooks, BM; Nerbonne, JM; Burkhalter, A
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Heike Schlenz et al.
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Cholinergic bronchoconstriction is mediated by M(2) and M(3) muscarinic receptors (MR). In heart and urinary bladder, MR are linked to caveolin-1 or -3, the structural proteins of caveolae. Caveolae are cholesterol-rich, omega-shaped invaginations of the plasma membrane. They provide a
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Cell bodies of afferent neurons located in lumbosacral dorsal root ganglia (DRG) provide Adelta- and C-fibres to the urinary bladder, reporting bladder wall tension, volume and noxious stimuli. Recent studies suggested an involvement of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs) not only
Network analysis of corticocortical connections reveals ventral and dorsal processing streams in mouse visual cortex.
Wang, Q; Sporns, O; Burkhalter, A
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A cholinergic projection from the parabrachial region (PBR) of the brainstem to the visual thalamus has been studied in great detail during the past 20 years. A number of physiological studies have demonstrated that this projection causes a dramatic change
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