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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
ascites fluid
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
5H2, monoclonal
物種活性
human, rabbit, monkey
製造商／商標名
Chemicon®
技術
ELISA: suitable
cell culture | mammalian: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同型
IgG1
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... LAMA2(3908)
rhesus monkey ... Lama2(715394)
一般說明
细胞外基质的元素，例如层粘连蛋白（异源三聚体细胞外糖蛋白家族），会影响包括肾脏，肺，皮肤和神经系统在内的器官的组织发育和完整性。层粘连蛋白作为α、β和γ链的异源三聚体复合物，每种链类型代表不同的蛋白质亚家族。例如，层粘连蛋白链的α亚家族是基底膜的主要成分。对于该基因，已经发现了两种编码不同亚型的转录变体，但是尚未确定其中之一的全长性质。在哺乳动物中发现了至少15种不同的层粘连蛋白三聚体，其中包含5个α，4个β和3个γ亚基的各种组合。层粘连蛋白α5和α1在肾脏中普遍存在。对于α5层粘连蛋白基因中无突变纯合的小鼠在胚胎第14-19天死亡，并伴有多种发育异常。肾脏表型包括无血管肾小球，分支形态发生受损和肾脏发育不全。
特異性
与人Merosin M链的80 kDa片段反应。
与猴和兔merosin发生交叉反应。
免疫原
纯化的人merosin
應用
ELISA：
在先前批次的1：50,000稀释度下，与人merosin的最大结合率为50%。
免疫组化：
在用过氧化物酶偶联的二抗检测之前，将先前批次的1：5,000稀释液用于8 µm丙酮固定的低温恒温器肌肉切片的染色。
免疫荧光：
先前批次该抗体已被用于萤光免疫中。
亲和色谱法：
先前批次的该抗体已被用于IAP。
免疫沉淀：
先前批次的该抗体已被用于IP。
最佳的工作稀释度必须由最终用户确定。
在先前批次的1：50,000稀释度下，与人merosin的最大结合率为50%。
免疫组化：
在用过氧化物酶偶联的二抗检测之前，将先前批次的1：5,000稀释液用于8 µm丙酮固定的低温恒温器肌肉切片的染色。
免疫荧光：
先前批次该抗体已被用于萤光免疫中。
亲和色谱法：
先前批次的该抗体已被用于IAP。
免疫沉淀：
先前批次的该抗体已被用于IP。
最佳的工作稀释度必须由最终用户确定。
使用经验证可用于ELISA、CULT、IF、IH、IP &WB的抗层粘连蛋白α2抗体（克隆5H2）检测层粘连蛋白α2。
研究子类别
ECM 蛋白
ECM 蛋白
研究类别
细胞结构
细胞结构
品質
通过蛋白质印迹对人胎盘裂解物进行常规评估。
蛋白质印迹分析：
该批次已以1：1000的稀释度在10 μg人胎盘裂解物中检测到层粘连蛋白α2 （merosin）。
蛋白质印迹分析：
该批次已以1：1000的稀释度在10 μg人胎盘裂解物中检测到层粘连蛋白α2 （merosin）。
標靶描述
80kda
外觀
未纯化
缓冲液中未纯化的腹水，不含防腐剂。
儲存和穩定性
自收到之日起在-20ºC可稳定保存1年。
使用建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻/融循环，其可能会损伤到IgG1并影响产品性能。
使用建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻/融循环，其可能会损伤到IgG1并影响产品性能。
分析報告
对照
血管乳腺癌，培养的胚胎视网膜神经元和RGC
血管乳腺癌，培养的胚胎视网膜神经元和RGC
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責聲明
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Holly Colognato et al.
Development (Cambridge, England), 134(9), 1723-1736 (2007-03-31)
Developmental abnormalities of myelination are observed in the brains of laminin-deficient humans and mice. The mechanisms by which these defects occur remain unknown. It has been proposed that, given their central role in mediating extracellular matrix (ECM) interactions, integrin receptors
The expanding phenotype of laminin alpha2 chain (merosin) abnormalities: case series and review.
K J Jones, G Morgan, H Johnston, V Tobias, R A Ouvrier, I Wilkinson, K N North
Journal of medical Genetics null
Calpain 3 gene mutations: genetic and clinico-pathologic findings in limb-girdle muscular dystrophy.
J Chae, N Minami, Y Jin, M Nakagawa, K Murayama, F Igarashi, I Nonaka
Neuromuscular Disorders null
Merosin, a protein specific for basement membranes of Schwann cells, striated muscle, and trophoblast, is expressed late in nerve and muscle development.
Leivo, I and Engvall, E
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 85, 1544-1548 (1988)
Disruption of muscle basal lamina in congenital muscular dystrophy with merosin deficiency.
C Minetti, M Bado, G Morreale, M Pedemonte, G Cordone
Neurology null
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