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ABN462

Sigma-Aldrich

抗-多巴胺D2受体抗体

from rabbit, purified by affinity chromatography

别名:

Dopamine D2 Receptor, D2R

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

rabbit

品質等級

抗體表格

affinity isolated antibody

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

polyclonal

純化經由

affinity chromatography

物種活性

mouse

技術

immunohistochemistry: suitable

NCBI登錄號

UniProt登錄號

運輸包裝

wet ice

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

mouse ... Drd2(13489)

一般說明

多巴胺D2受体是多巴胺的五种类型(D1至D5)受体之一。该受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。据报道,D2多巴胺受体有2种亚型,在垂体和脑中表达的亚型1和亚型2;在尾状核中,亚型1的表达是亚型2的七倍。

特異性

该抗体与细胞质内第三环结合。

免疫原

抗原表位:细胞质内第三环。
重组蛋白对应于小鼠多巴胺D2受体的胞浆域。

應用

免疫组化分析:一个代表性批次在WT小鼠纹状体组织块中检测到多巴胺D2受体(Trifilieff, P., et al. (2013).Molecular Psychiatry.18:102-1033)。
免疫组织化学分析:代表性批次在野生型中检测到多巴胺D2受体,D2R敲除小鼠纹状体组织未检出(Trifilieff, P., et al. (2011).BioTechniques.50:111-118)。
抗多巴胺D2受体抗体是用于免疫组织化学的抗多巴胺D2受体的抗体。
研究子类别
发育信号转导
研究类别
神经科学

品質

通过免疫组织化学在小鼠纹状体组织块中进行评估。

免疫组织化学分析:该抗体的1:250稀释液在小鼠纹状体组织中检测到多巴胺D2受体。

標靶描述

计算分子量为50.9 kDa

外觀

亲和性
纯化兔多克隆溶于含有0.02%叠氮化钠PBS的缓冲液中。

儲存和穩定性

自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。

其他說明

浓度:请参考特定批次的数据表。

免責聲明

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儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

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Increasing dopamine D2 receptor expression in the adult nucleus accumbens enhances motivation.
Trifilieff, P; Feng, B; Urizar, E; Winiger, V; Ward, RD; Taylor, KM; Martinez, D; Moore et al.
Molecular Psychiatry null
Ying Zhu et al.
BioTechniques, 68(3), 122-129 (2019-12-21)
Despite the controversy regarding the existence and physiological relevance of class A G protein-coupled receptor dimerization, there is substantial evidence for functional interactions between the dopamine D2 receptor (D2R) and the adenosine A2A receptor (A2AR). A2AR-D2R complexes have been detected in
Pierre Trifilieff et al.
BioTechniques, 51(2), 111-118 (2011-08-03)
The existence of G protein-coupled receptor (GPCR) dimers and/or oligomers has been demonstrated in heterologous systems using a variety of biochemical and biophysical assays. While these interactions are the subject of intense research because of their potential role in modulating
Benjamin Lassus et al.
Scientific reports, 8(1), 17461-17461 (2018-12-01)
Although the prefrontal cortex and basal ganglia are functionally interconnected by parallel loops, cellular substrates underlying their interaction remain poorly understood. One novel approach for addressing this issue is microfluidics, a methodology which recapitulates several intrinsic and synaptic properties of

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