ABF17-I
抗-TGF-β受体1型抗体
from rabbit, purified by affinity chromatography
别名:
EC:2.7.11.30, TGFR-1, Activin A receptor type II-like protein kinase of 53kD, Activin receptor-like kinase 5, ALK-5, Serine/threonine-protein kinase receptor R4, SKR4, Transforming growth factor-beta receptor type I, TbetaR-I
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About This Item
分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
推荐产品
生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
affinity isolated antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
純化經由
affinity chromatography
物種活性
human, mouse
物種活性（以同源性預測）
rat, porcine, bovine
技術
flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
ambient
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... TGFBR1(7046)
一般說明
TGF-β受体1型（UniProt: P36897：也称EC:2.7.11.30、TGFR-1、53kD激活素A受体II型样蛋白激酶、激活素受体样激酶5、ALK-5、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶受体R4、SKR4、转化生长因子-β受体I型、TbetaR-I）由TGFBR1（也称ALK5、SKR4）基因（基因 ID：7046）编码。TGF-β R1存在于测试过的所有组织中，在胎盘中丰度最高，在脑和心脏中丰度最低。它也在各种癌细胞系中表达。TGF-β信号传导涉及其与TGF-β受体II型（TGF-β RII）的结合，TGF-β RII使其募集TGF-β 受体I型（TGF-β RI），并组装为异源二聚体受体复合物。TGF-β RII可以使甘氨酸-丝氨酸（GS）富集区中的TGF-β RI磷酸化，并激活TGF-β RI的丝氨酸/苏氨酸激酶活性，TGF-β RI进而使受体偶联的Smad（Small mothers against decapentaplegic）磷酸化。为了防止Smad的任何自发磷酸化，抑制分子FKBP12 与TGF-β RI的GS 区结合，并阻止TGF-β RII接近该结构域。该抑制作用通过TGF-β 与受体的结合而消除。
特異性
该多克隆抗体可特异性地检测鼠类中的TGF-β受体1型。它靶向C末端区域15个氨基酸的表位。
免疫原
KLH偶联的线性肽，对应人TGF-β受体1的C末端区域的15个氨基酸。
應用
免疫组化分析：个代表性批次的1：1,000稀释液在人脾脏、人小脑、人肾脏、人胰腺、人胎盘（绒毛膜绒毛）和人胎盘（蜕膜细胞）中检测到TGF-β受体1型、
流式细胞术分析：1 µg的代表性批次在一百万个小鼠脾细胞中检测到TGF-β受体1型。
流式细胞术分析：1 µg的代表性批次在一百万个小鼠脾细胞中检测到TGF-β受体1型。
该兔多克隆抗-TGF-β受体1型抗体（货号ABF17-I）经验证可用于流式细胞术、免疫组化（石蜡）和蛋白质印迹法中检测TGF-β受体1型。
品質
通过蛋白质印迹对大鼠肝脏组织裂解液进行了评估。
蛋白质印迹分析：1 µg/mL 的该抗体在 10 µg 大鼠肝脏组织裂解液中检测到TGF-β受体1型。
蛋白质印迹分析：1 µg/mL 的该抗体在 10 µg 大鼠肝脏组织裂解液中检测到TGF-β受体1型。
標靶描述
观察值为〜56 kDa；计算值为55.96 kDa。在一些裂解液中可能会观察到未表征的条带。
聯結
替代：ABF17
其他說明
浓度：请参考特定批次的数据表。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
Yuto Nakamura et al.
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 318(2), H238-H251 (2019-11-28)
A disintegrin and metalloproteinase (ADAM)12 is considered to promote cardiac dysfunction based on the finding that a small-molecule ADAM12 inhibitor, KB-R7785, ameliorated cardiac function in a transverse aortic constriction (TAC) model by inhibiting the proteolytic activation of heparin-binding-EGF signaling. However
EZH2 engages TGFβ signaling to promote breast cancer bone metastasis via integrin β1-FAK activation.
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Bone metastases occur in 50-70% of patients with late-stage breast cancers and effective therapies are needed. The expression of enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) is correlated with breast cancer metastasis, but its function in bone metastasis hasn't been well-explored.
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