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Merck
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ABE542

Sigma-Aldrich

抗-YTHDF2抗体

from rabbit, purified by affinity chromatography

别名:

YTH domain-containing family protein 2, CLL-associated antigen KW-14, High-glucose-regulated protein 8, Renal carcinoma antigen NY-REN-2

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

rabbit

品質等級

100

抗體表格

affinity isolated antibody

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

polyclonal

純化經由

affinity chromatography

物種活性

human, rat

技術

immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBI登錄號

NP_001166599

UniProt登錄號

Q9Y5A9

運輸包裝

wet ice

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... YTHDF2(51441)

一般說明

含有YTH结构域的家族蛋白2（YTHDF2），也称为CLL相关抗原KW-14，高葡萄糖调节蛋白8，肾癌抗原NY-REN-2，也由基因名YTHDF2和HGRG8编码。YTHDF2特异性识别并结合含N6-甲基腺苷（m6A）的RNA。M6A是存在于mRNA和一些非编码RNA内部位点的修饰。最近的研究表明，YTHDF2可能在mRNA剪接、加工和稳定性的效率中起重要作用。另外，已显示YTHDF2充当mRNA稳定性的调节剂。 并且在与含m6A的mRNA结合的过程中，认为YTHDF2定位于mRNA衰变位点，例如处理小体（P小体），从而导致mRNA降解。

免疫原

KLH偶联线性肽对应于mRNA处理小体（P小体）对于人YTHDF2的定位。
表位：定位于mRNA处理小体（P小体）

應用

研究子类别
核受体
研究类别
表观遗传学&核功能
蛋白印迹分析：15 µg/mL代表性批次在WT HeLa细胞裂解物和YTHDF2过表达裂解物中检测到YTHDF2（Chuan He，University of Chicago）。
免疫细胞化学分析：来自代表性批次的1：200稀释液在HeLa细胞中检测到YTHDF2（Chuan He，Univerity of Chicago）。
该抗YTHDF2抗体经过验证可用在 WB，IC 中检测YTHDF2。

品質

通过蛋白质印迹对C6细胞裂解液进行了评估。

蛋白质印迹分析：1.0 µg/mL该抗体可在10 µg的C6细胞裂解液中检测到YTHDF2。

標靶描述

观察值〜62 kDa。某些裂解液可能会出现未表征的条带。

外觀

亲和纯化
在含 0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl 和 0.05％ 叠氮化钠的缓冲液中的纯化的兔多克隆抗体。

儲存和穩定性

自收到之日起，在 2-8°C 条件下可稳定保存1年

其他說明

浓度：请参考特定批次的数据表。

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儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類（WGK）

WGK 1

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

分析证书(COA)

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Wuxun Lu et al.
The Journal of biological chemistry, 293(34), 12992-13005 (2018-07-07)
The internal N6-methyladenosine (m6A) modification of cellular mRNA regulates post-transcriptional gene expression. The YTH domain family proteins (YTHDF1-3 or Y1-3) bind to m6A-modified cellular mRNAs and modulate their metabolism and processing, thereby affecting cellular protein translation. We previously reported that
Xinxia Wang et al.
Autophagy, 16(7), 1221-1235 (2019-08-28)
6-methyladenosine (m6A), the most abundant internal modification on mRNAs in eukaryotes, play roles in adipogenesis. However, the underlying mechanism remains largely unclear. Here, we show that m6A plays a critical role in regulating macroautophagy/autophagy and adipogenesis through targeting Atg5 and

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