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生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
serum
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
物種活性
mouse, primate, rat, human
製造商/商標名
Chemicon®
技術
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... OPRM1(4988)
一般說明
源自罂粟(Papaver somniferum)的阿片类药物由于其止泻,镇痛和促使心情愉快的特性已被使用了数千年。最近,发现内源性肽,脑啡肽,强啡肽和内啡肽与鸦片生物碱结合在相同的位点。经典阿片类药物的受体是三个相关的GPCR,δ,κ和µ(分别也称为OP1,OP2和OP3),它们激活Gi/o以降低细胞内cAMP水平。尽管大多数临床上使用的阿片类药物功能是通过激活µ阿片类药物受体来实现的,但脊髓δ阿片类药物受体的激动剂具有独立于µ的抗伤害感受活性。此外,激活δ可增加自发活动,抑制胃肠蠕动,并降低呼吸频数(Dhawan et al., 1996)。δ阿片类药物受体激动剂在动物模型中也表现出抗抑郁样活性(Broom et al., 2002)。
特異性
Mu型阿片受体
其他物种尚未经过测试。
免疫原
来自大鼠Mu型阿片受体C末端的合成肽。
表位:C端
應用
使用经验证可用于IC、IH&WB的该抗阿片受体抗体,µ,疼痛检测阿片受体。
免疫组化:
使用了先前批次的1:2,500-1:5,000的稀释液。
蛋白质印迹:
使用先前批次的1:1,000稀释液。
免疫细胞化学:
使用了先前批次的1:2,500-1:5,000稀释液。
最佳工作稀释度和方案必须由最终用户进行确定。
使用了先前批次的1:2,500-1:5,000的稀释液。
蛋白质印迹:
使用先前批次的1:1,000稀释液。
免疫细胞化学:
使用了先前批次的1:2,500-1:5,000稀释液。
最佳工作稀释度和方案必须由最终用户进行确定。
研究子类别
神经炎症&疼痛
神经炎症&疼痛
研究类别
神经科学
神经科学
品質
通过蛋白质印迹对人肝脏裂解物进行了评估。
蛋白质印迹分析:
该抗体的1:500的稀释液在10 µg 人肝脏裂解物中检测到阿片类药物受体。
蛋白质印迹分析:
该抗体的1:500的稀释液在10 µg 人肝脏裂解物中检测到阿片类药物受体。
標靶描述
45kda
外觀
含有0.05%叠氮化钠的缓冲液中的兔多克隆血清。
未纯化
儲存和穩定性
自收到之日起在-20ºC可稳定保存1年。
分析報告
对照
脊髓,肝裂解物
脊髓,肝裂解物
其他說明
浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 1
Mu opioid receptors are expressed on radial glia but not migrating neuroblasts in the late embryonic mouse brain.
Brain Research null
Compartment-specific modulation of GABAergic synaptic transmission by mu-opioid receptor in the mouse striatum with green fluorescent protein-expressing dopamine islands.
The Journal of Neuroscience null
Sex differences in ?-opioid receptor expression in trigeminal ganglia under a myositis condition in rats.
European Journal of Pain null
Pain, 123(1-2), 117-126 (2006-03-28)
The present study investigated whether the loss of spinal mu-opioid receptors following peripheral nerve injury is related to mechanical allodynia. We compared the quantity of spinal mu-opioid receptor and the effect of its antagonists, such as naloxone and CTOP, on
Response of striosomal opioid signaling to dopamine depletion in 6-hydroxydopamine-lesioned rat model of Parkinson's disease: a potential compensatory role.
Frontiers in Cellular Neuroscience null
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