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Merck
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AB5352

Sigma-Aldrich

抗淀粉样前体蛋白抗体,CT

serum, Chemicon®

别名:

APP

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

rabbit

品質等級

抗體表格

serum

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

polyclonal

物種活性

human, monkey

製造商/商標名

Chemicon®

技術

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

UniProt登錄號

運輸包裝

dry ice

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... APP(351)

特異性

识别淀粉样前体蛋白(APP),C末端识别全长APP和分泌酶裂解产生的C末端片段。可与APLP1 和 APLP2反应。

免疫原

APP C末端的九个氨基酸 (YKFFEQMQN)组成的肽。
表位:C端

應用

使用经验证可用于IC、IH、IP & WB的抗淀粉样前体蛋白抗体检测淀粉样前体蛋白。
免疫组化:1:100-1:400

对NTera2 和COS细胞系进行的免疫细胞化学:1:100-1:400

蛋白质印迹:1:500-1:2000:未处理细胞中全长APP的低丰度意味着,以全细胞裂解液进行的免疫印迹反应差。 我们建议制备膜组分以提高APP的载量,并去除可溶性蛋白的潜在干扰。 NTera2、Cos7和Hela细胞膜制剂蛋白质印迹呈阳性。

免疫沉淀:1:100-1:400。

最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
研究子类别
神经退行性疾病
研究类别
神经科学

外觀

未纯化
血清。 含0.02% 叠氮化钠的PBS中的液体。

儲存和穩定性

自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。避免反复冻融。为了最大程度地回收产品,在融化后和取下盖子之前,将原始小瓶进行离心。

分析報告

对照

其他說明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

法律資訊

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責聲明

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儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

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R van Dijk et al.
Journal of neurochemistry, 90(3), 712-723 (2004-07-17)
Frame-shifted amyloid precursor protein (APP(+1)), which has a truncated out-of-frame C-terminus, accumulates in the neuropathological hallmarks of patients with Alzheimer's disease pathology. To study a possible involvement of APP(+1) in the pathogenesis of Alzheimer's disease, we expressed APP695 and APP(+1)
Detergent resistant membrane-associated IDE in brain tissue and cultured cells: Relevance to Abeta and insulin degradation.
Bulloj, A; Leal, MC; Surace, EI; Zhang, X; Xu, H; Ledesma, MD; Casta?o, EM; Morelli, L
Mol. Neurodegener. null
GGA proteins mediate the recycling pathway of memapsin 2 (BACE).
He, X; Li, F; Chang, WP; Tang, J
The Journal of Biological Chemistry null
Ayelén Bulloj et al.
Journal of Alzheimer's disease : JAD, 19(1), 79-95 (2010-01-12)
The accumulation of amyloid-beta (Abeta) peptides in senile plaques is one of the hallmarks of Alzheimer's disease (AD) progression. The endocytic pathway has been proposed as a major subcellular site for Abeta generation while the compartments in which Abeta-degrading proteases
Virgil Muresan et al.
Neuro-degenerative diseases, 13(2-3), 122-125 (2013-09-07)
The pathology of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), a neurodegenerative disorder affecting motor neurons, comprises aberrant accumulations of neurofilaments; mutations in the peripherin subunit of neurofilaments have been identified in some forms of ALS. Recently, the amyloid-β precursor protein (APP), a

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