推荐产品
生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
affinity purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
純化經由
affinity chromatography
物種活性
rat, mouse
製造商／商標名
Chemicon®
技術
ELISA: suitable
western blot: suitable
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... SCNN1B(6338)
特異性
可识别大鼠上皮钠通道β（ENaC β）。免疫原与其他ENaC亚基没有明显的序列同源性。
免疫原
大鼠ENaC β N端附近的20个氨基酸的肽序列。 免疫原序列在小鼠中100%保守，在兔中94%，在人中81%，在绵羊中76%，在爪蟾中64%。
應用
研究子类别
离子通道&转运蛋白
神经炎症&疼痛
离子通道&转运蛋白
神经炎症&疼痛
研究类别
神经科学
神经科学
蛋白质印迹：使用ECL为1-10μg/mL83-90 kDa条带，建议使用膜制备物（Masilamani et al., 1999）
ELISA：0.5-1.0 mg/mL，使用1 mg/mL对照肽包被板。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
ELISA：0.5-1.0 mg/mL，使用1 mg/mL对照肽包被板。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
这种上皮钠通道β抗体经验证可用于ELISA、WB检测上皮钠通道-β。
外觀
亲和纯化免疫球蛋白，溶于含0.1% BSA的PBS中。
儲存和穩定性
收到货后，在-20°C下以未稀释等分试样可保存长达6个月。应避免反复冻/融循环。
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責聲明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
未找到合适的产品？
试试我们的产品选型工具.
儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 2
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
N Voilley et al.
Genomics, 28(3), 560-565 (1995-08-10)
Three subunits of the amiloride-sensitive Na+ channel, named alpha, beta, and gamma, have previously been cloned in rat colon. The human lung alpha chain (SCNN1A) has also been cloned and its gene localized on chromosome 12p13. We now report the
J H Hansson et al.
Nature genetics, 11(1), 76-82 (1995-09-01)
Sensitivity of blood pressure to dietary salt is a common feature in subjects with hypertension. These features are exemplified by the mendelian disorder, Liddle's syndrome, previously shown to arise from constitutive activation of the renal epithelial sodium channel due to
S S Chang et al.
Nature genetics, 12(3), 248-253 (1996-03-01)
Autosomal recessive pseudohypoaldosteronism type I is a rare life-threatening disease characterized by severe neonatal salt wasting, hyperkalaemia, metabolic acidosis, and unresponsiveness to mineralocorticoid hormones. Investigation of affected offspring of consanguineous union reveals mutations in either the alpha or beta subunits
R Kreutz et al.
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 29(1 Pt 1), 131-136 (1997-01-01)
The pathophysiological basis of Liddle's syndrome, a rare autosomal dominant form of arterial hypertension, has been found to rest on missense mutations or truncations of the beta- and gamma-subunits of the epithelial sodium channel. The hypothesis has been advanced that
Epithelial sodium channels: function, structure, and regulation
Garty, H. and Palmer, L.G.
Physiological Reviews, 77(2), 359-396 (1997)
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门