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N，N ′-二环己基碳二亚胺

for peptide synthesis

• 别名: N，N ′-二环己基碳二亚胺
• 线性分子式: C(NC₆H₁₁)₂
• CAS号: 538-75-0
• 分子量: 206.33
• 分類程式碼代碼: 12352111
• 酶委員會索引編號: 208-704-1
• NACRES: NA.22

属性

• product name: N，N ′-二环己基碳二亚胺, for synthesis
• 品質等級: 200
• 形狀: solid
• 效力: 1110 mg/kg LD₅₀, oral (Rat); 71 mg/kg LD₅₀, skin (Rat)
• 反應適用性: reaction type: Coupling Reactions
• bp: 148-152 °C/15 hPa
• mp: 35-36 °C
• 轉變溫度: flash point 113 °C
• 密度: 0.95 g/cm³ at 40 °C
• 體積密度: 920 kg/m³
• 應用: peptide synthesis
• 儲存溫度: 2-30°C
• InChI: 1S/C13H22N2/c1-3-7-12(8-4-1)14-11-15-13-9-5-2-6-10-13/h12-13H,1-10H2
• InChI 密鑰: QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N

说明

一般說明

N,N′-二环己基碳二亚胺（DCC）是一种用途广泛的脱水剂，在有机化学中具有多种应用。它最常用作偶联剂用于由羧酸和胺、醇和硫醇分别合成酰胺、酯和硫酯。在多肽合成的应用中，DCC用于与辅助亲核试剂（如Oxyma Pure 和 HOBt ）结合使用，从而减少副反应，如外消旋化、 N-酰基脲或恶唑酮的形成。它在伯醇Moffatt氧化生成醛和酰胺转化成腈的过程中用作脱水试剂。脱水反应的副产物二环己基脲微溶于大多数反应溶剂，可以通过过滤除去。

應用

N,N′-二环己基碳二亚胺的最新应用包括：

• 合成光学纯的 N-酰基-N,N′-二环己基脲。
• 芳香族羧酸中的羧酸基团的活化可促进其与(N-异氰亚氨基)三氟乙酰胺反应形成相应的1,3,4-恶二唑衍生物。
• 合成的聚（乙烯醇-乙烯基乙酰丙酸酯）共聚物可用于生物医学应用。

安全信息

• 象形圖: GHS05,GHS06
• 訊號詞: Danger
• 危險聲明: H302 - H311 - H317 - H318
• 防範說明: P261 - P264 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 + P312 - P305 + P351 + P338
• 危險分類: Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1
• 儲存類別代碼: 6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: 235.4 °F - closed cup
• 閃點（°C）: 113 °C - closed cup