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品質等級
化驗
≥93% (HPLC)
形狀
crystalline solid
製造商/商標名
Calbiochem®
儲存條件
OK to freeze
顏色
white
溶解度
DMSO: soluble
acetic acid: soluble
chloroform: soluble
ether: soluble
運輸包裝
ambient
儲存溫度
10-30°C
InChI
1S/C54H90N6O18/c1-22(2)34-49(67)73-31(19)43(61)55-38(26(9)10)53(71)77-41(29(15)16)47(65)59-36(24(5)6)51(69)75-33(21)45(63)57-39(27(11)12)54(72)78-42(30(17)18)48(66)60-35(23(3)4)50(68)74-32(20)44(62)56-37(25(7)8)52(70)76-40(28(13)14)46(64)58-34/h22-42H,1-21H3,(H,55,61)(H,56,62)(H,57,63)(H,58,64)(H,59,65)(H,60,66)/t31-,32-,33-,34+,35+,36?,37-,38-,39-,40+,41+,42+/m0/s1
InChI 密鑰
FCFNRCROJUBPLU-UYBNATROSA-N
一般說明
一种环十二缩酚肽离子载体抗生素钾离子载体,可将碱金属离子跨人造或生物脂质膜运输。(Rb+ >K+ >Cs+ >Ag+ >NH4+ >Na+ >Li+)。在低至10 nM的浓度下诱导细胞膜中的K+电导率。由于它能够影响K+的膜传输并在固体电极上形成疏水层,因此它通常用于膜电极系统中以确定K+浓度。有助于研究线粒体中的K+转运。通过与富含巯基的膜上的位点结合,来解除氧化磷酸化。诱导小鼠胸腺细胞凋亡。也有报道抑制NGF诱导的神经元分化。
生化/生理作用
主靶
NGF诱导的神经元分化
NGF诱导的神经元分化
产物不与ATP竞争。
可逆:否
细胞可渗透性:否
警告
毒性:高毒性(H)
其他說明
Harada, H., et al. 1994.Biochim.Biophys.Acta1220, 310.
Luvisetto, S., et al. 1994.Biochim.Biophys.Acta 1186, 12.
Orlov, V.N., et al. 1994.FEBS Lett.345, 104.
Acra, S., et al. 1993.Am. J. Physiol.264, G45.
Cornet, M., et al. 1993.J. Membr.Biol.131, 55.
Deckers, C.L., et al. 1993.Exp.Cell Res.208, 362.
Dimroth, P., and Thomer, A. 1993.Biochemistry32, 1734.
Opanasenko, V.K., et al. 1992.FEBS Lett.307, 280.
Pape, P.C., et al. 1992.J. Physiol.449, 219.
Ahmed, S., and Booth, I.R.1983.Biochem.J.212, 105.
Lerner, A., et al. 1982.FEBS Lett.146, 9.
Luvisetto, S., et al. 1994.Biochim.Biophys.Acta 1186, 12.
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Ahmed, S., and Booth, I.R.1983.Biochem.J.212, 105.
Lerner, A., et al. 1982.FEBS Lett.146, 9.
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法律資訊
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
訊號詞
Danger
危險聲明
危險分類
Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 1 Oral
儲存類別代碼
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
水污染物質分類(WGK)
WGK 3
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
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